2-Hydroxy-3-(10-phenothiazinyl)-2-propen-1-al | 82519-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-(10-phenothiazinyl)-2-propen-1-al
• 英文别名: 2-hydroxy-3-phenothiazin-10-ylprop-2-enal
• CAS: 82519-21-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: SCMABLFOKWGTSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C
• 沸点：
  442.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 、 2-Hydroxy-3-(10-phenothiazinyl)-2-propen-1-al 生成 (Z)-3-phenothiazin-10-yl-2-trimethylsilyloxyprop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  四环吩噻嗪。VI †。尝试对10-（2-酮3-甲基亚磺酰基丙基）吩噻嗪进行pumerer环化

  摘要：

  标题化合物（3）是一种β-酮亚砜，它是通过2-（10-吩噻嗪基）乙酸乙酯（4）与二甲基碳负离子的克莱森型缩合反应制得的，使用各种催化剂进行催化，以期实现Pummerer环化反应。 1,2-二氢-3-甲硫基-2-氧代-3 H-吡啶并[3,2,1- kl ]吩噻嗪（2）。尽管可以在温和的条件下以极好的收率获得Pummerer重排产物10-（2-氧代-3-羟基-3-甲基硫丙基）吩噻嗪（5），但在任何以下条件下都不能成功地将其和β-酮亚砜环化。尝试的条件。取而代之的是吩噻嗪，2-羟基-3-（10-吩噻嗪基）-2-丙烯-1-al（7），3-（10-吩噻嗪基）-1,1-二（甲硫基）丙烷-2-酮（8），3-（10-吩噻嗪基）-1-甲硫基丙烷-2-酮（9）和10-吩噻嗪基甲酰胺（各种获得10）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190118
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(10H-phenothiazin-10-yl)acetate 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-Hydroxy-3-(10-phenothiazinyl)-2-propen-1-al
  参考文献：
  名称：

  四环吩噻嗪。VI †。尝试对10-（2-酮3-甲基亚磺酰基丙基）吩噻嗪进行pumerer环化

  摘要：

  标题化合物（3）是一种β-酮亚砜，它是通过2-（10-吩噻嗪基）乙酸乙酯（4）与二甲基碳负离子的克莱森型缩合反应制得的，使用各种催化剂进行催化，以期实现Pummerer环化反应。 1,2-二氢-3-甲硫基-2-氧代-3 H-吡啶并[3,2,1- kl ]吩噻嗪（2）。尽管可以在温和的条件下以极好的收率获得Pummerer重排产物10-（2-氧代-3-羟基-3-甲基硫丙基）吩噻嗪（5），但在任何以下条件下都不能成功地将其和β-酮亚砜环化。尝试的条件。取而代之的是吩噻嗪，2-羟基-3-（10-吩噻嗪基）-2-丙烯-1-al（7），3-（10-吩噻嗪基）-1,1-二（甲硫基）丙烷-2-酮（8），3-（10-吩噻嗪基）-1-甲硫基丙烷-2-酮（9）和10-吩噻嗪基甲酰胺（各种获得10）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190118

文献信息

• Tetracyclic phenothiazines. VI. Attempted pummerer cyclization of 10-(2-Keto-3-methylsulfinylpropyl)phenothiazine
  作者：L. C. Vishwakarma、A. R. Martin

  DOI：10.1002/jhet.5570190118

  日期：1982.1

  catalysts in attempts to achieve a Pummerer cyclization to 1,2-dihydro-3-methylthio-2-oxo-3H-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazine (2). Although the Pummerer rearrangement product, 10-(2-oxo-3-hydroxy-3-methylthiopropyl)phenothiazine (5), could be obtained in excellent yield under mild conditions, neither it nor the β-ketosulfoxide could be successfully cyclized under any of the conditions attempted. Instead,

  标题化合物（3）是一种β-酮亚砜，它是通过2-（10-吩噻嗪基）乙酸乙酯（4）与二甲基碳负离子的克莱森型缩合反应制得的，使用各种催化剂进行催化，以期实现Pummerer环化反应。 1,2-二氢-3-甲硫基-2-氧代-3 H-吡啶并[3,2,1- kl ]吩噻嗪（2）。尽管可以在温和的条件下以极好的收率获得Pummerer重排产物10-（2-氧代-3-羟基-3-甲基硫丙基）吩噻嗪（5），但在任何以下条件下都不能成功地将其和β-酮亚砜环化。尝试的条件。取而代之的是吩噻嗪，2-羟基-3-（10-吩噻嗪基）-2-丙烯-1-al（7），3-（10-吩噻嗪基）-1,1-二（甲硫基）丙烷-2-酮（8），3-（10-吩噻嗪基）-1-甲硫基丙烷-2-酮（9）和10-吩噻嗪基甲酰胺（各种获得10）。