2-(hydroxymethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methylpyridin-4(1H)-one | 132182-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methylpyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-methylpyridin-4-one
• CAS: 132182-57-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: VLBSWCKFZNVEQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methylpyridin-4(1H)-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以44.3%的产率得到5-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Identification of 2-subsituted benzothiazole derivatives as triple-functional agents with potential for AD therapy

  摘要：

  一系列2-取代苯并噻唑衍生物被设计并合成为潜在的AD治疗药物。

  DOI：

  10.1039/c5ra25788c
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2-(hydroxymethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methylpyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of 2-subsituted benzothiazole derivatives as triple-functional agents with potential for AD therapy

  摘要：

  一系列2-取代苯并噻唑衍生物被设计并合成为潜在的AD治疗药物。

  DOI：

  10.1039/c5ra25788c

文献信息

• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：CHO Young Lag

  公开号：US20120264727A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel cephalosporin derivatives represented by Chemical Formula 1. Wherein, X, Y, L, R 1 , and R 2 are as same as defined in the description of the invention. The present invention also relates to pharmaceutical antibiotic compositions comprising a novel celphalosporin derivative represented by Chemical Formula 1, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. According to the present invention, novel cephalosporin derivatives, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient for the broad spectrum of antibiotic resistant, low toxicity, particularly in Gram-negative bacteria, which can be useful with strong antimicrobial activity.

  本发明涉及由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物。其中，X、Y、L、R1和R2与发明描述中定义的相同。本发明还涉及包含由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为有效成分的药物抗生素组合物。根据本发明，新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为广谱抗生素耐药、低毒性的有效成分，特别是在革兰氏阴性细菌中，可以具有强大的抗菌活性。
• Design, synthesis and antibacterial activity of novel pleuromutilin derivatives with 4 H -pyran-4-one and pyridin-4-one substitution in the C-14 side chain
  作者：Chen-Yu Ling、Yun-Liang Tao、Wen-Jing Chu、Hui Wang、Hai-Dong Wang、Yu-She Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.09.019

  日期：2016.2

  H -pyran-4-one and pyridin-4-one substitution in the C-14 side chain have been designed and synthesized. In vitro antibacterial activity evaluation showed that most of the derivatives exhibited potent antibacterial activity against drug resistant Gram-positive strains. Compounds 12a , 12d , and 28 are the most active derivatives in this series, displaying activity comparable to that of retapamulin

  摘要设计合成了一系列新颖的截短侧耳素衍生物，其在C-14侧链上具有4个H-吡喃-4-酮和吡啶-4-酮取代基。体外抗菌活性评估表明，大多数衍生物对耐药革兰氏阳性菌株均表现出有效的抗菌活性。化合物12a，12d和28是该系列中活性最高的衍生物，其活性与雷帕米林和BC-3781相当。由于该系列的代谢稳定性不令人满意，因此正在进行进一步的修饰以改善其药代动力学特性。
• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：LegoChem Biosciences, Inc.

  公开号：EP2706062B1

  公开（公告）日：2018-05-09
• IWAMATSU, KATSUYOSHI;ATSUMI, KUNIO;SAKAGAMI, KENJI;OGINO, HIROKO;YOSHIDA,+, J. ANTIBIOTICS, 43,(1990) N1, C. 1450-1463
  作者：IWAMATSU, KATSUYOSHI、ATSUMI, KUNIO、SAKAGAMI, KENJI、OGINO, HIROKO、YOSHIDA,+

  DOI：——

  日期：——
• US8329684B2
  申请人：——

  公开号：US8329684B2

  公开（公告）日：2012-12-11