10-(p-tolyl)-10H-phenothiazine | 92740-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-(p-tolyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-p-Tolylphenothiazine；10-(4-methylphenyl)phenothiazine
• CAS: 92740-87-9
• 化学式: C₁₉H₁₅NS
• 分子量: 289.401
• InChiKey: HILKMMJGDLHRTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  438.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(p-tolyl)-10H-phenothiazine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到10-(4-tolyl) phenothiazine-S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  基于吩噻嗪衍生物的室温磷光分子及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于吩噻嗪衍生物的室温磷光分子及其制备方法和应用。本发明基于吩噻嗪衍生物的室温磷光分子具有式(I)所示的结构，其中，R为‑OCH3、‑CH3、‑H、‑Br、‑Cl、‑F或‑CF3。本发明主要是以吩噻嗪为核通过碳氮偶联反应将苯环衍生物与之相连，再将其氧化，得到目标产物。该类化合物的固体粉末均有室温磷光现象，且它们的最长寿命达398ms，因此可用作防伪材料使用，且本发明的制备方法反应条件温和，产率较高。

  公开号：

  CN109206384B
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-甲基苯基)硫代)-苯胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 10-(p-tolyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  通过N-和S-芳基化序列的无过渡金属合成N-芳基吩噻嗪

  摘要：

  公开了在无过渡金属的条件下由邻-硫烷基苯胺合成N-芳基吩噻嗪的有效方法。邻硫烷基苯胺的N-和S-芳基化序列使我们能够合成各种N-芳基吩噻嗪。特别是，N-芳基吩噻嗪的一锅法合成是通过容易地获得的模块，通过对芳烃中间体进行硫胺化并按照N-和S-芳基化顺序制备邻-硫烷基苯胺来完成的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00515

文献信息

• Visible-light-promoted N-centered radical generation for remote heteroaryl migration
  作者：Chengkou Liu、Chen Cai、Chengcheng Yuan、Qiang Jiang、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1039/d0ob01594f

  日期：——

  An efficient visible-light-mediated organocatalyzed N–H heteroarylation was accomplished via remote heteroaryl ipso-migration.

  通过远程杂芳基ipso-迁移实现了一种高效的可见光介导的有机催化N–H杂芳基化反应。

• Continuous-flow electro-oxidative coupling of sulfides with activated methylene compounds leading to sulfur ylides
  作者：Chengkou Liu、Yang Lin、Chen Cai、Chengcheng Yuan、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1039/d1gc00226k

  日期：——

  An unprecedentedly straightforward electro-oxidative coupling of sulfides with activated methylene compounds to synthesize sulfur ylides has been developed. Good to excellent yields can be obtained under catalyst- and oxidant-free conditions at room temperature. Owing to the use of continuous-flow electrochemical setups, this green, mild and practical electrosynthesis features high efficiency and excellent

  已经开发出前所未有的直接的硫化物与活化的亚甲基化合物的电氧化偶联以合成硫酰化物。在室温下在无催化剂和无氧化剂的条件下可以获得良好或优异的收率。由于使用了连续流电化学装置，这种绿色，温和且实用的电合成具有高效，出色的官能团耐受性且易于扩展的特点。
• P ACTIVE MATERIALS FOR ORGANIC PHOTOELECTRIC CONVERSION LAYERS IN ORGANIC PHOTODIODES
  申请人：Sony Corporation

  公开号：US20210193935A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to transparent P materials and their use in absorption layer(s), photoelectric conversion layer(s) and/or an organic image sensor and methods for their synthesis.

  本公开涉及透明P材料及其在吸收层、光电转换层和/或有机图像传感器中的使用，以及它们的合成方法。
• Insights on Bimetallic Micellar Nanocatalysis for Buchwald–Hartwig Aminations
  作者：Tharique N. Ansari、Armand Taussat、Adam H. Clark、Maarten Nachtegaal、Scott Plummer、Fabrice Gallou、Sachin Handa

  DOI：10.1021/acscatal.9b02622

  日期：2019.11.1

  their linkage with the activated carbon surface is revealed by XAS analysis. Control NMR experiments revealed the binding of the ligand with both Cu and Pd, and all phosphine molecules are under the same environment. In addition to NMR and XAS analysis, the catalyst is characterized by SEM, HRTEM, XPS, and TGA. Reactions are highly reproducible at variable scales. Environmentally benign, proline-based

  胶束布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化的纳米催化剂已经开发，充分表征并应用于多种底物上。该催化剂在环境条件下稳定至少六个月。催化剂在几个循环后仍保持其活性，并且如NMR光谱所证实的，其结构保持完整。31揭示了磷化氢配体使Pd纳米颗粒与Cu缔合通过XAS分析揭示了P NMR光谱及其与活性炭表面的联系。对照NMR实验表明，配体与Cu和Pd均结合，所有膦分子均处于同一环境中。除了NMR和XAS分析之外，该催化剂还通过SEM，HRTEM，XPS和TGA进行表征。反应在可变规模下可高度重现。环境友好的脯氨酸基两亲物PS-750-M对于催化活性至关重要，该催化活性是在温和条件下以水为反应介质的条件下实现的。这些条件的固有可持续性，再加上通过催化剂和反应介质的强健循环可实现的低E因子，证明了该技术的巨大实用性。
• Gold‐catalyzed C−H Functionalization of Phenothiazines with Aryldiazoacetates
  作者：Sripati Jana、Claire Empel、Chao Pei、Thanh Vinh Nguyen、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1002/adsc.202000962

  日期：2020.12.22

  motif in pharmaceuticals and advanced functional organic materials. However, the C−H functionalization reaction of N‐protected phenothiazine is rather unexplored and often shadowed by its chemical reactivity on the heteroatomic centers, which limits the diversity of its potential applications. This report demonstrates a straightforward approach towards the site‐selective C−H functionalization of phenothiazine

  吩噻嗪是药物和高级功能有机材料中的重要结构基序。但是，N保护的吩噻嗪的CH官能化反应尚未得到充分探索，并且经常被其在杂原子中心的化学反应性所掩盖，这限制了其潜在应用的多样性。该报告证明了通过金催化的卡宾转移反应对吩噻嗪在N原子对位进行选择性C-H官能化的直接方法（37个实例，产率高达83％）。结合计算和实验研究也阐明了CH官能化反应区域选择性背后的机制。