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3,7-diformyl-10-p-tolylphenothiazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-diformyl-10-p-tolylphenothiazine
英文别名
10-(4-methylphenyl)phenothiazine-3,7-dicarbaldehyde
3,7-diformyl-10-p-tolylphenothiazine化学式
CAS
——
化学式
C21H15NO2S
mdl
——
分子量
345.422
InChiKey
WBYLPYVTUDVOAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-diformyl-10-p-tolylphenothiazine二苯甲基亚磷酸二乙酯甲醇氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以39.6%的产率得到3,7-Bis(2',2'-diphenylvinyl)-10-p-tolylphenothiazine
    参考文献:
    名称:
    Phenothiazine or phenoxazine derivative, charge-transporting material
    摘要:
    本发明揭示了由以下一般式(1)表示的苯并噻嗪或苯氧嗪衍生物,包括该衍生物的电荷传输材料,以及含有该电荷传输材料的电子照相感光鼓。该电荷传输材料在粘合剂聚合物中具有良好的溶解性、令人满意的灵敏度和低残余电位。在一般式(1)中,Ar.sup.1和Ar.sup.2可以相同也可以不同,每个代表一个可选择取代的芳基;R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同,每个代表一个氢原子、较低的烷基基团或可选择取代的芳基;R.sup.3代表一个较低的烷基基团、具有5到7个碳原子的脂环烃基团、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基烷基基团;X代表硫原子或氧原子;n和m各代表0或1的整数。
    公开号:
    US05942615A1
  • 作为产物:
    描述:
    10-(p-tolyl)-10H-phenothiazine氯化锌 三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 以40%的产率得到3,7-diformyl-10-p-tolylphenothiazine
    参考文献:
    名称:
    Phenothiazine or phenoxazine derivative, charge-transporting material
    摘要:
    本发明揭示了由以下一般式(1)表示的苯并噻嗪或苯氧嗪衍生物,包括该衍生物的电荷传输材料,以及含有该电荷传输材料的电子照相感光鼓。该电荷传输材料在粘合剂聚合物中具有良好的溶解性、令人满意的灵敏度和低残余电位。在一般式(1)中,Ar.sup.1和Ar.sup.2可以相同也可以不同,每个代表一个可选择取代的芳基;R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同,每个代表一个氢原子、较低的烷基基团或可选择取代的芳基;R.sup.3代表一个较低的烷基基团、具有5到7个碳原子的脂环烃基团、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基烷基基团;X代表硫原子或氧原子;n和m各代表0或1的整数。
    公开号:
    US05942615A1
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文献信息

  • US5942615A
    申请人:——
    公开号:US5942615A
    公开(公告)日:1999-08-24
  • US6083651A
    申请人:——
    公开号:US6083651A
    公开(公告)日:2000-07-04
  • Phenothiazine or phenoxazine derivative, charge-transporting material
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:US05942615A1
    公开(公告)日:1999-08-24
    A phenothiazine or phenoxazine derivative represented by the following general formula (1), a charge-transporting material comprising the derivative, and an electrophotographic photoreceptor containing the charge-transporting material are disclosed. The charge-transporting material has good solubility in binder polymers, satisfactory sensitivity, and a low residual potential In general formula (1) Ar.sup.1 and Ar.sup.2 may be the same or different and each represents an optionally substituted aryl group; R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or an optionally substituted aryl group; R.sup.3 represents a lower alkyl group, an alicyclic hydrocarbon group having 5 to 7 carbon atoms, an optionally substituted aryl group, or an optionally substituted aralkyl group; X represents a sulfur atom or an oxygen atom; and n and m each represents an integer of 0 or 1.
    本发明揭示了由以下一般式(1)表示的苯并噻嗪或苯氧嗪衍生物,包括该衍生物的电荷传输材料,以及含有该电荷传输材料的电子照相感光鼓。该电荷传输材料在粘合剂聚合物中具有良好的溶解性、令人满意的灵敏度和低残余电位。在一般式(1)中,Ar.sup.1和Ar.sup.2可以相同也可以不同,每个代表一个可选择取代的芳基;R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同,每个代表一个氢原子、较低的烷基基团或可选择取代的芳基;R.sup.3代表一个较低的烷基基团、具有5到7个碳原子的脂环烃基团、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基烷基基团;X代表硫原子或氧原子;n和m各代表0或1的整数。
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