4-amino-3-fluoro-N-methylbenzamide | 90663-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-fluoro-N-methylbenzamide
• CAS: 90663-31-3
• 化学式: C₈H₉FN₂O
• 分子量: 168.171
• InChiKey: WZBSQFIZISUXHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：密封、干燥、避光、在惰性气体中保存，适宜温度为2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-fluoro-N-methylbenzamide 在 甲醇 、 癸硼烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4-((6-azaspiro[3.4]octan-2-yl)amino)-3-fluoro-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] EXO-AZA SPIRO INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS SPIRO EXO-AZA DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。

  公开号：

  WO2019120209A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-氨基苯甲酸 、 甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到4-amino-3-fluoro-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP

  摘要：

  在一方面，特征在于公式AA的化合物，或其药用可接受的盐。公式AA中所示的变量如权利要求中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性的调节剂，因此，可用于治疗代谢紊乱（例如2型糖尿病、动脉硬化、肥胖或痛风）、中枢神经系统疾病（例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症或帕金森病）、肺病（例如哮喘、慢性阻塞性肺病或特发性肺纤维化）、肝病（例如非酒精性脂肪肝炎、病毒性肝炎或肝硬化）、胰腺病（例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎）、肾病（例如急性肾损伤或慢性肾损伤）、肠病（例如克罗恩病或溃疡性结肠炎）、皮肤病（例如银屑病）、肌肉骨骼疾病（例如硬皮病）、血管障碍（例如巨细胞动脉炎）、骨骼疾病（例如骨关节炎、骨质疏松症或骨石化病）、眼病（例如青光眼或黄斑变性）、由病毒感染引起的疾病（例如HIV或艾滋病）、自身免疫病（例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎）、癌症或衰老。

  公开号：

  WO2019023147A1

文献信息

• N-(4-substituted phenyl)-anthranilic acid hydroxamate esters
  申请人：——

  公开号：US20030232889A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-substituted-phenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof.

  本发明涉及氧化酯化的4-取代苯胺基苯基羟肟酸衍生物、药物组合物及其使用方法。
• NOVEL PYRROLOÝ2,3-d¨PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2390254A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  Disclosed is a novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound represented by formula [I] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a GPR119 receptor agonistic activity and is useful for a pharmaceutical. In formula [I], E represents a group represented by formula: -NH-, or the like; ring A represents a 6-membered aromatic ring which may contain 1 to 2 nitrogen atoms as heteroatoms (the aromatic ring may be substituted by a halogen atom, a group represented by formula: -CONRaRb, or the like; Ra and Rb are the same or different and independently represent hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, or the like); R1 represents an acyl group or the like; and R2 represents a halogen atom or a cyano group.

  揭示了一种新型吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，其表示为式[I]或其药理学上可接受的盐，具有GPR119受体激动活性，并且对制药有用。在式[I]中，E代表由式表示的基团：-NH-，或类似基团；环A代表可能含有1至2个氮原子作为杂原子的6元芳香环（芳香环可能被卤素原子、由式表示的基团：-CONRaRb，或类似基团取代；Ra和Rb相同或不同且独立地代表氢、烷基、羟基烷基，或类似基团）；R1代表酰基团或类似基团；R2代表卤素原子或氰基。
• [EN] AZAINDOLINES<br/>[FR] AZAINDOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014056871A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  揭示了式（I）的化合物或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。
• NOVEL PYRROLO(2,3-d)PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Tsuboi Yasunori

  公开号：US20120016119A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Disclosed is a novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound represented by formula [I] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a GPR119 receptor agonistic activity and is useful for a pharmaceutical. In formula [I], E represents a group represented by formula: —NH—, or the like; ring A represents a 6-membered aromatic ring which may contain 1 to 2 nitrogen atoms as heteroatoms (the aromatic ring may be substituted by a halogen atom, a group represented by formula: —CONR a R b , or the like; R a and R b are the same or different and independently represent hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, or the like); R 1 represents an acyl group or the like; and R 2 represents a halogen atom or a cyano group.

  本发明公开了一种新型吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，其化学式为[I]或其药学上可接受的盐，具有GPR119受体激动活性，可用于制药。在式[I]中，E代表化学式表示的基团：—NH—或类似基团；环A代表一个6元芳环，其中可含有1至2个氮原子作为杂原子（芳环可被卤素原子、化学式表示的基团：—CONRaRb或类似基团取代；Ra和Rb相同或不同且独立地代表氢、烷基、羟基烷基或类似基团）；R1代表酰基基团或类似基团；R2代表卤素原子或氰基。
• AZAINDOLINES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150266879A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。