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2-[4-(2,2-dibromovinyl)-3-methylphenoxy]tertahydropyran | 1189354-14-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[4-(2,2-dibromovinyl)-3-methylphenoxy]tertahydropyran
英文别名
——
2-[4-(2,2-dibromovinyl)-3-methylphenoxy]tertahydropyran化学式
CAS
1189354-14-0
化学式
C14H16Br2O2
mdl
——
分子量
376.088
InChiKey
DHFFRJHXIBDJJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.99
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(2,2-dibromovinyl)-3-methylphenoxy]tertahydropyran正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以94%的产率得到2-(4-ethynyl-3-methylphenoxy)tertahydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A
    摘要:
    合成了一系列25种新型雌激素类似物,这些化合物通过五个至八个步骤,主要以市售的取代茴香醚为原料,经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216810
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A
    摘要:
    合成了一系列25种新型雌激素类似物,这些化合物通过五个至八个步骤,主要以市售的取代茴香醚为原料,经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216810
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文献信息

  • Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A
    作者:Lutz Tietze、Carsten Vock、Ilga Krimmelbein、Linda Nacke
    DOI:10.1055/s-0029-1216810
    日期:2009.6
    A library of 25 novel estrogen analogues were prepared in five to eight steps from mostly commercially available substituted anisoles via bromination, formylation, Corey-Fuchs reaction, elimination, and Sonogashira reaction.
    合成了一系列25种新型雌激素类似物,这些化合物通过五个至八个步骤,主要以市售的取代茴香醚为原料,经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。
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