10-(2-methylallyl)-10H-phenothiazine | 23866-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(2-methylallyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-(2-methyl-allyl)-10H-phenothiazine；10-methallyl-phenothiazine；10-Methallyl-phenothiazin；10-Isobutenylphenothiazin；N-Methallylphenothiazin；10-(2-Methyl-allyl)-10H-phenothiazine；10-(2-methylprop-2-enyl)phenothiazine
• CAS: 23866-63-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NS
• mdl: MFCD00230414
• 分子量: 253.368
• InChiKey: VDZPUHLYWJVGPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  382.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己亚胺 、 10-(2-methylallyl)-10H-phenothiazine 、 一氧化碳 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 作用下， 120.0 ℃ 、11.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以92%的产率得到10-<4-(1-azepanyl)-2-methylbutyl>-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化杂环烯丙基胺的羰基化氢氨基甲基化一锅合成药理活性二胺

  摘要：

  吩噻嗪，亚氨基二苄基，咔唑和吡唑的药理活性衍生物是通过使相应的N-烯丙基或N-甲基烯丙基化合物，伯或仲胺，一氧化碳和氢在[Rh（cod）Cl通过一锅加氢甲酰化-胺缩合-还原顺序得到作为催化剂的] 2。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00536-0
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以90%的产率得到10-(2-methylallyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  四异丙氧基钛促进钯与吲哚醇的吲哚N1选择性烯丙基化†

  摘要：

  吲哚与烯丙基醇的直接N1-选择性烯丙基化已经通过钯催化剂和四异丙氧基钛的协同作用完成。该位点选择性与在其他相关的过渡金属催化方法中观察到的明显不同。该化学方法提供了以合成有用的产率制得各种烯丙基化的吲哚的简便途径。通过（+）- N-（4'-羟基异戊烯基）-环（丙氨酰色氨酸）的第一次全合成，从L-色氨酸甲酯盐酸盐开始，它以五个步骤完成，证明了这种简单的烯丙基化反应的效用。

  DOI：

  10.1039/c8cc09817d

文献信息

• Morren, vol. 31, p. Congr. int. Chim. ind. Luettich 1958, Bd. 2, S. 447
  作者：Morren

  DOI：——

  日期：——
• [EN] IDENTIFICATION OF ANTIMYCOBACTERIAL TARGETS AND THE INHIBITION THEREOF AS A TREATMENT FOR INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] IDENTIFICATION ET INHIBITION DE CIBLES ANTI-MYCOBACTERIENNES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2004037192A2

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to methods for treating mycobacteria infections, especially M. tuberculosis. The present invention also provides inhibitors and methods of using same to treat and detect mycobacteria infections.