Imidazole-1-carboxylic acid 1-isobutyl-3-methyl-butyl ester | 195384-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Imidazole-1-carboxylic acid 1-isobutyl-3-methyl-butyl ester
• 英文别名: 2,6-Dimethylheptan-4-yl imidazole-1-carboxylate
• CAS: 195384-48-6
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 238.33
• InChiKey: JLGSELOIDHOUBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidazole-1-carboxylic acid 1-isobutyl-3-methyl-butyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Imidazole-1-carboxylic acid 2-{bis-[2-(1-isobutyl-3-methyl-butoxycarbonyloxy)-ethyl]-amino}-1-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  聚碳酸酯树枝状大分子的高选择性一锅多次加成收敛合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja002613h
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基甲醇 、 N,N'-羰基二咪唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到Imidazole-1-carboxylic acid 1-isobutyl-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  聚碳酸酯树枝状大分子的高选择性一锅多次加成收敛合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja002613h

文献信息

• The Selective Reaction of Primary Amines with Carbonyl Imidazole Containing Compounds:  Selective Amide and Carbamate Synthesis
  作者：Steve P. Rannard、Nicola J. Davis

  DOI：10.1021/ol006020n

  日期：2000.7.1

  A new highly selective synthesis of amides and carbamates is described. In both cases the syntheses involve the formation of carbonyl imidazole intermediates which subsequently undergo previously unreported selective reactions with primary amines. Acid imidazolides with sufficient chain length will exclusively react with primary amines even in the presence of secondary and tertiary functionality. The

  描述了酰胺和氨基甲酸酯的新的高选择性合成。在两种情况下，合成都涉及形成羰基咪唑中间体，该中间体随后与伯胺进行先前未报道的选择性反应。即使在存在仲和叔官能度的情况下，具有足够链长的酸咪唑啉化物也将仅与伯胺反应。仲或叔醇的咪唑羧酸酯还与伯胺选择性反应，形成受控的氨基甲酸酯结构。
• Controlled Synthesis of Asymmetric Dialkyl and Cyclic Carbonates Using the Highly Selective Reactions of Imidazole Carboxylic Esters
  作者：Steve P. Rannard、Nicola J. Davis

  DOI：10.1021/ol9908528

  日期：1999.9.1

  [GRAPHICS]A new highly selective synthesis of dialkyl carbonates is described. The procedures rely on the previously unknown selectivity of imidazole carboxylic esters synthesized by the reaction of 1,1'-carbonyldiimidazole with alcohols. The imidazole carboxylic esters of secondary or tertiary alcohols form carbonates through the exclusive reaction with primary alcohols in polyols containing mixtures of primary, secondary, and tertiary hydroxyl groups without the need for protection, Controlled cyclic carbonate formation is also described.