1-(3-aminopropyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one | 13173-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3-aminopropyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(3-aminopropyl)tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone；1-(3-aminopropyl)-hexahydro-2-pyrimidone；1-(3-amino-propyl)-tetrahydro-pyrimidin-2-one；1-(3-Amino-propyl)-tetrahydro-pyrimidin-2-on；N-(3-aminopropyl)-N,N'-trimethyleneurea；1-(3-aminopropyl)-1,3-diazinan-2-one
• CAS: 13173-07-4
• 化学式: C₇H₁₅N₃O
• 分子量: 157.216
• InChiKey: HQXKCSSNQJUVML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49 °C
• 沸点：
  373.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aminopropyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one 以 三甘醇二甲醚 为溶剂， 生成 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING BICYCLIC GUANIDINES BY USE OF A CYCLIC UREA

  摘要：

  本发明涉及一种制备双环胍胺的方法，包括将环状脲加热至>200°C以形成双环胍胺。

  公开号：

  US20090281313A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 在 水 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 1-(3-aminopropyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  研究1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯及其相关不饱和氮碱的水解不稳定性

  摘要：

  synthetic和胍碱在合成化学中的广泛使用值得对它们的化学性质有透彻的了解。这些试剂在温和条件下水解并分别产生氨基内酰胺和氨基脲的倾向以前没有被充分描述。在合成uprifosbuvir（MK-3682）的过程中，我们观察到意外的反应杂质的形成并找到了根本原因，从而意识到了1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene（DBU）的责任。到低水平的氮-（3-氨丙基）-ε-己内酰胺存在于市售瓶中。在25°C下进行的为期两个月的受控稳定性研究表明，超过阈值水含量，DBU随时间稳定水解。DBU，1,5-二氮杂双环[4.3.0]非-5-烯（DBN），7-甲基-1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene（MTBD）的水解速率， 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene（TBD），以及N，N，N '，N然后测量有机，水性和混合溶剂体系中的'-四甲基胍（TMG），

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00187

文献信息

• Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20040186160A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to a class indolinone compounds, hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindoles, which are useful as protein kinase inhibitors.

  本发明涉及一类吲哚酮化合物，即六氢-环庚-吡咯酮氧吲哚，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。
• Combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030216410A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to methods for treatment or prevention of neoplasia disorders using protein tyrosine kinase inhibitors in combination with cyclooxygenase inhibitors, in particular cyclooxygenase-2 selective inhibitors.

  本发明涉及使用蛋白酪氨酸激酶抑制剂与环氧合酶抑制剂，特别是环氧合酶-2选择性抑制剂，联合治疗或预防肿瘤性疾病的方法。
• Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020156292A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention relates to pyrrole substituted 2 -indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND USE THEREOF AS MEDICINES
  申请人：Hoffmann Matthias

  公开号：US20110201608A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to new substituted naphthyridines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein R 1 denotes a group A selected from among —O—R 3 , —NR 3 R 4 , —CR 3 R 4 R 5 , -(ethyne)-R 3 , —S—R 3 , —SO—R 3 and SO 2 —R 3 or R 1 denotes a group B selected from among C 6-10 -aryl, five- to ten-membered, mono- or bicyclic heteroaryl with 1-3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S; while this heteroaryl is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, three- to ten-membered, mono- or bicyclic, saturated or partially saturated heterocyclic group with 1-3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S, while this heterocyclic group is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, and 5- to 11-membered spiro group which may optionally contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S, while this spiro group is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, while this group B may optionally be substituted as described in claim 1 and wherein R 2 is and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6′ , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , V, n and m may have the meanings given in claim 1 , as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及公式1的新取代萘啉类化合物，以及其药理学上可接受的盐、对映体、对映异构体、外消旋体、水合物或溶剂合物，其中R1表示从以下选取的A基团，包括—O—R3、—NR3R4、—CR3R4R5、-(乙炔)-R3、—S—R3、—SO—R3和SO2—R3，或R1表示从以下选取的B基团，包括C6-10-芳基、含有1-3个异原子（N、O和S）的五至十元杂环芳基，而此杂环芳基通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，含有1-3个异原子（N、O和S）的三至十元杂环饱和或部分饱和环族基团，而此杂环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，以及可能含有1、2或3个异原子（N、O和S）的五至十一元螺环基团，而此螺环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，其中该B基团可以选择地按照权利要求1中所述进行取代，R2为，R3、R4、R5、R6、R6′、R7、R8、R9、R10、V、n和m的含义如权利要求1中所述，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。