tetr-butyl(4-chloro-3-methylphenoxy)diphenylsilane | 350604-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetr-butyl(4-chloro-3-methylphenoxy)diphenylsilane
• 英文别名: tert-Butyl(4-chloro-3-methylphenoxy)diphenylsilane；tert-butyl-(4-chloro-3-methylphenoxy)-diphenylsilane
• CAS: 350604-58-9
• 化学式: C₂₃H₂₅ClOSi
• 分子量: 380.989
• InChiKey: KYGDZCKTRDVGBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetr-butyl(4-chloro-3-methylphenoxy)diphenylsilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 二甲基亚砜 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 104.75h， 生成 N-(5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-chlorobenzyl)-1-(4-cyano-3-fluorobenzyl)-N-(2-oxoethyl)-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Substituted Piperazinones via Tandem Reductive Amination−(N,N‘-Acyl Transfer)−Cyclization

  摘要：

  [GRAPHICS]A one-pot, tandem reductive amination-transamidation-cyclization reaction was employed to produce substituted piperazin-2-ones in good yields. Various amino acid methyl esters and transferable acyl groups were examined to establish the reaction's scope.

  DOI：

  10.1021/ol025644l
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到tetr-butyl(4-chloro-3-methylphenoxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Substituted Piperazinones via Tandem Reductive Amination−(N,N‘-Acyl Transfer)−Cyclization

  摘要：

  [GRAPHICS]A one-pot, tandem reductive amination-transamidation-cyclization reaction was employed to produce substituted piperazin-2-ones in good yields. Various amino acid methyl esters and transferable acyl groups were examined to establish the reaction's scope.

  DOI：

  10.1021/ol025644l

文献信息

• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：——

  公开号：US06413964B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  The present invention is directed to peptidomimetic macrocyclic compounds of the formula A: wherein W is a heterocycle, V is a heterocycle or aryl moiety and Z1 is a suitably substituted aryl or heterocycle moiety. The instant compounds inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及公式A的肽类拟肽大环化合物，其中W是杂环，V是杂环或芳基，Z1是适当取代的芳基或杂环基团。这些化合物抑制戊二醇蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的戊二醇化。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制戊二醇蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• Preparation of Substituted Piperazinones via Tandem Reductive Amination−(<i>N</i>,<i>N</i>‘-Acyl Transfer)−Cyclization
  作者：Douglas C. Beshore、Christopher J. Dinsmore

  DOI：10.1021/ol025644l

  日期：2002.4.1

  [GRAPHICS]A one-pot, tandem reductive amination-transamidation-cyclization reaction was employed to produce substituted piperazin-2-ones in good yields. Various amino acid methyl esters and transferable acyl groups were examined to establish the reaction's scope.