N-formyl-N-methyl-6-amino-6-deoxy-L-sorbose | 115241-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-formyl-N-methyl-6-amino-6-deoxy-L-sorbose
• 英文别名: N-methyl-N-[(2S,3R,4S)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-oxohexyl]formamide
• CAS: 115241-19-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₆
• 分子量: 221.21
• InChiKey: RJQURJQAGNYAIG-UIISKDMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-N-methyl-6-amino-6-deoxy-L-sorbose 生成 N-甲基-1-脱氧尻霉素
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1-deoxynojirimycin and N-derivatives thereof

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的1-去氧诺基霉素的方法，其中R是氢，可选择性地取代的烷基或芳基，包括将D-葡萄糖转化为氨基山梨醇##STR2##，保护氨基山梨醇的氨基团以形成式为##STR3##的保护化合物，其中X是碱性可分离的保护基团，微生物氧化保护化合物以得到氧化产物的方法，其化学式为##STR4##，碱性地去除保护基团X以形成山梨醛胺##STR5##，并还原山梨醛胺。

  公开号：

  US04806650A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 1-Desoxynojirimycin und dessen N-Derivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0240868B1

  公开（公告）日：1994-04-27
• US4806650A
  申请人：——

  公开号：US4806650A

  公开（公告）日：1989-02-21
• Process for preparing 1-deoxynojirimycin and N-derivatives thereof
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04806650A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  A process for preparing a 1-deoxynojirimycin of the formula ##STR1## in which R is hydrogen, optionally substituted alkyl or aralkyl, which comprises converting D-glucose to an aminosorbitol ##STR2## protecting the amino group of the aminosorbitol with an alkalinically detachable group to form the protected compound of the formula ##STR3## in which X is an alkalinically detachable protective group, microbiologically oxidizing the protected compound to an oxidation product of the formula ##STR4## alkalinically splitting off the protective group X to form an aminosorbose of the formula ##STR5## and reducing the aminosorbose.

  一种制备式为##STR1##的1-去氧诺基霉素的方法，其中R是氢，可选择性地取代的烷基或芳基，包括将D-葡萄糖转化为氨基山梨醇##STR2##，保护氨基山梨醇的氨基团以形成式为##STR3##的保护化合物，其中X是碱性可分离的保护基团，微生物氧化保护化合物以得到氧化产物的方法，其化学式为##STR4##，碱性地去除保护基团X以形成山梨醛胺##STR5##，并还原山梨醛胺。