摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-bromo-2-nitrophenyl)propan-1-ol | 244140-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromo-2-nitrophenyl)propan-1-ol
英文别名
——
2-(4-bromo-2-nitrophenyl)propan-1-ol化学式
CAS
244140-70-3
化学式
C9H10BrNO3
mdl
——
分子量
260.087
InChiKey
UXEPFPVRKGEAEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    381.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于[2-(2-硝基苯基)丙氧基]羰基(NPPOC)部分的新型高效光不稳定保护基
    摘要:
    基于光不稳定的[2-(2-硝基苯基)丙氧基]羰基(NPPOC),大量修饰的2-(2-硝基苯基)丙醇衍生物在苯环上被取代(参见23 – 34和57 – 76),以及在侧链上(见85 – 92和95 – 98)被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基(请参阅102、103、105、108、110、113和114),噻吩基取代基(请参阅115、117、118和120)和苯并噻吩基取代基(请参见115、117、118和113)进行交换。121)。的2-(2- nitroaryl-和杂芳基)丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates,其与胸苷随后反应胸苷5' - (被保护的碳酸酯)123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下,相应的3'-碳酸酯和3',5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究(见表)表明,光裂解的速率
    DOI:
    10.1002/hlca.200490060
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛4-溴-1-乙基-2-硝基苯potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜叔丁醇 为溶剂, 以69%的产率得到2-(4-bromo-2-nitrophenyl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    基于[2-(2-硝基苯基)丙氧基]羰基(NPPOC)部分的新型高效光不稳定保护基
    摘要:
    基于光不稳定的[2-(2-硝基苯基)丙氧基]羰基(NPPOC),大量修饰的2-(2-硝基苯基)丙醇衍生物在苯环上被取代(参见23 – 34和57 – 76),以及在侧链上(见85 – 92和95 – 98)被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基(请参阅102、103、105、108、110、113和114),噻吩基取代基(请参阅115、117、118和120)和苯并噻吩基取代基(请参见115、117、118和113)进行交换。121)。的2-(2- nitroaryl-和杂芳基)丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates,其与胸苷随后反应胸苷5' - (被保护的碳酸酯)123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下,相应的3'-碳酸酯和3',5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究(见表)表明,光裂解的速率
    DOI:
    10.1002/hlca.200490060
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method of cleaving labile functional groups from chemical compounds
    申请人:Stengele Klaus-Peter
    公开号:US20050170281A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The present invention provides a method of cleaving labile functional groups from molecules by exposure to electromagnetic radiation in which the molecules are contacted with a chemical compound whose triplet state is energetically higher than the triplet state of the labile functional group and are then exposed to electromagnetic radiation, with the labile functional group and the suitable chemical compound having different absorption maxima for electromagnetic radiation. Further, the invention provides a method of manufacturing DNA chips by spatially addressed, light-controlled nucleotide synthesis on solid substrates. In addition, the present invention provides a chemical composition comprising a molecule with a labile functional group and a chemical compound whose triplet state is higher than the triplet state of the labile functional group, with the labile functional group and the chemical compound having different absorption maxima for electromagnetic radiation, and describes the use of the chemical composition in the manufacture of DNA chips.
    本发明提供了一种通过暴露于电磁辐射来裂解分子中的易损官能团的方法,在该方法中,分子与三重态能量高于易损官能团的三重态的化合物接触,然后暴露于电磁辐射,易损官能团和合适的化合物对电磁辐射具有不同的吸收最大值。此外,本发明还提供了一种通过在固体基底上进行空间寻址、光控核苷酸合成来制造 DNA 芯片的方法。此外,本发明还提供了一种化学组合物,该化学组合物包括具有易变官能团的分子和三重态高于易变官能团三重态的化合物,易变官能团和化合物对电磁辐射具有不同的吸收最大值,并描述了该化学组合物在制造 DNA 芯片中的用途。
  • New Photolabile Protecting Groups of the 2-(2-Nitrophenyl)ethoxycarbonyl- and the 2-(2-Nitrophenyl)ethylsulfonyl-Type for the Oligonucleotide Synthesis
    作者:S. Bühler、H. Giegrich、W. Pfleiderer
    DOI:10.1080/07328319908044692
    日期:1999.6
  • A METHOD FOR CLEAVAGE OF LABILE FUNCTIONAL GROUPS FROM CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Universität Konstanz
    公开号:EP1480927A2
    公开(公告)日:2004-12-01
  • A METHOD OF CLEAVING LABILE FUNCTIONAL GROUPS FROM CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Chemogenix GmbH
    公开号:EP1519941A2
    公开(公告)日:2005-04-06
  • US7598019B2
    申请人:——
    公开号:US7598019B2
    公开(公告)日:2009-10-06
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐