[6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Tridecafluoro-2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)undecyl] trifluoromethanesulfonate | 917379-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Tridecafluoro-2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)undecyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 917379-65-8
• 化学式: C₂₁H₁₅F₂₉O₃S
• 分子量: 898.368
• InChiKey: WPPOSOWVKAYJQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Tridecafluoro-2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)undecyl] trifluoromethanesulfonate 在 三乙基硅烷 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 1,7-diperfluorohexyl-4-[(hydrothio)methyl]heptane
  参考文献：
  名称：

  高氟卟啉作为分子干涉测量的模型化合物

  摘要：

  描述了七种定制的高氟卟啉衍生物的合成和表征，因为大的全氟烷基官能化有机分子是迄今为止观察到的量子波性质的最复杂的物体。我们特别发现，四（五氟苯基）卟啉是模块化合成的合适起点，该合成面向具有许多外围氟链的卟啉衍生物。这使我们能够为分子干涉测量定制和优化这些化合物的升华特征。我们通过确定蒸发焓分析了该系列中一个成员的蒸发过程，因为产生足够强的慢分子束对于量子干涉实验至关重要。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100638
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十三氟壬基碘化物 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 [6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Tridecafluoro-2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)undecyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Branched polyfluorinated triflate—An easily available polyfluoroalkylating agent

  摘要：

  A novel branched polyfluoroalkyl triflate was prepared from readily available (perfluorohexyl)propyl iodide in five steps with high overall yield. The reactivity of the triflate has been tested in model reactions with methyl gallate (O-nucleophile) and benzylamine (N-nucleophile). The reactions yielded good amounts of the desired polyfluorinated products. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.12.031