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1-(hexyloxy)-3-methylbenzene | 57792-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(hexyloxy)-3-methylbenzene
英文别名
1-hexoxy-3-methylbenzene
1-(hexyloxy)-3-methylbenzene化学式
CAS
57792-36-6
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
YDACZHLEDINVIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    245-250 °C
  • 密度:
    0.9407 g/cm3(Temp: 31 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7f74dba4e5a0e89541c51a5c652e8e29
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(hexyloxy)-3-methylbenzene三氯化铝乙醇sodium硝基苯 作用下, 生成 5-(4-hexyloxy-2-methyl-phenyl)-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Bhatt; Nargund; Patel, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1946, vol. 15/3 A, p. 31,37
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-n-hexyloxy-2-methylphenyl chlorideN-butylethylene urea正丁基锂 、 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以77%的产率得到1-(hexyloxy)-3-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    尿酸盐作为二碘化mar活化剂的用途
    摘要:
    已经开发了使用尿酸盐作为反应促进剂的SmI 2活化的新模式。已经显示出通过用正丁基锂处理相应的脲而形成的几种脲酸酯在很大程度上活化了SmI 2,从而还原了1-氯癸烷。由SmI 2和各种脲酸酯形成的络合物已显示可用于减少各种有机卤化物,包括低反应性的底物,如芳基氟化物。由于易于合成且分子量低,因此,三乙基脲的共轭碱(TEU –)成为主要关注对象。可见光谱和反应性数据与以下假设相符:在SmI 2时会形成相同的络合物被结合的TEU 2或4当量- ,尽管SMI的更大反应性的2 /4 TEU -一些烷基卤。我们认为活性还原剂是SmI 2和2当量TEU –之间形成的N,O螯合物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b00733
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文献信息

  • Conversion of Cyclohexanones to Alkyl Aryl Ethers by Using a Pd/C-Ethylene System
    作者:Ibrahim Yussif El-Deeb、Miaomiao Tian、Tatsuya Funakoshi、Ryosuke Matsubara、Masahiko Hayashi
    DOI:10.1002/ejoc.201601362
    日期:2017.1.10
    The conversion of cyclohexanone and substituted cyclohexanones to alkyl aryl ethers using a Pd/C-ethylene system is discussed, where ethylene functions as a hydrogen acceptor. The obtained ethers are easily transformed into the corresponding phenols by treatment with BBr3. Direct conversion of cyclohexenone to phenol in the presence of a catalytic amount of Pd/C under an ethylene atmosphere is also
    讨论了使用 Pd/C-乙烯系统将环己酮和取代的环己酮转化为烷基芳基醚,其中乙烯充当氢受体。通过用 BBr3 处理,获得的醚很容易转化为相应的酚。还描述了在乙烯气氛下在催化量的 Pd/C 存在下将环己烯酮直接转化为苯酚。
  • Heterogeneous Palladium-Catalyzed Synthesis of Aromatic Ethers by Solvent-Free Dehydrogenative Aromatization: Mechanism, Scope, and Limitations Under Aerobic and Non-Aerobic Conditions
    作者:Marc Sutter、Romain Lafon、Yann Raoul、Estelle Métay、Marc Lemaire
    DOI:10.1002/ejoc.201300485
    日期:2013.9
    derivatives and alcohols, both non-aromatic precursors, aryl ethers could be synthesized in good yields and with good selectivities in the presence of a catalytic amount of Pd/C, in one step, without added solvent, in a reaction vessel open to air. For less reactive substrates, the addition of 1-octene in a closed system under non-aerobic conditions improved the conversion. In addition, the catalyst could
    以环己酮衍生物和醇为原料,这两种非芳香族前体,芳醚可以在催化量的 Pd/C 存在下以良好的产率和良好的选择性在一个步骤中合成,无需添加溶剂,在打开的反应容器中空气。对于反应性较低的底物,在非有氧条件下在封闭系统中添加 1-辛烯可提高转化率。此外,催化剂可以循环多次使用,芳醚收率没有下降。该方法也用于四氢萘酮衍生物和多元醇。进行了几个反应以提出这种转化的机制。形成烯醇醚,然后进行脱氢反应似乎是该反应的关键步骤。
  • Alkylarylketo acids
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US05504244A1
    公开(公告)日:1996-04-02
    Disclosed are novel alkylarylketocarboxylic acids and 5-substituted tetrazoles represented by the formula ##STR1## wherein Z is aryl or an alkyl of the structure ##STR2## W is a carboxyl moiety or a tetrazole moiety bound to Z at the 5-position of the tetrazole; R.sub.1 is C.sub.4 -C.sub.12 alkyl where Z is aryl and X is oxygen or is C.sub.5 -C.sub.12 alkyl where Z is alkyl and where Z is aryl and X is a bond; R.sub.2 and R.sub.3 are each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, halogen, trihalomethyl, nitro, cyano or C.sub.1 -C.sub.4 acyl; R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or R.sub.4 and R.sub.6 or R.sub.5 and R.sub.7 can combine to form a carbocyclic ring; X is oxygen, or a bond at the ortho or para position; m is 0, 1 or 2; and n is 0 or 1, and nontoxic, pharmaceutically acceptable addition salts and carboxylic acid esters thereof.
    揭示了一种新型的烷基芳基酮羧酸和由下式表示的5-取代四唑:其中Z是芳基或结构为的烷基,W是与Z结合在四唑的5位的羧基或四唑基团,R1是C4-C12烷基(其中Z是芳基且X是氧)或C5-C12烷基(其中Z是烷基且Z是芳基且X是键),R2和R3分别独立地是氢、C1-C4烷基、羟基、C1-C4烷氧基、卤素、三卤甲基、硝基、氰基或C1-C4酰基,R4、R5、R6和R7分别独立地是氢或C1-C4烷基,或R4和R6或R5和R7可以结合形成一个碳环,X是氧或在邻位或对位的键,m为0、1或2,n为0或1,以及其无毒、药学上可接受的盐和羧酸酯。
  • Straightforward heterogeneous palladium catalyzed synthesis of aryl ethers and aryl amines via a solvent free aerobic and non-aerobic dehydrogenative arylation
    作者:Marc Sutter、Nicolas Sotto、Yann Raoul、Estelle Métay、Marc Lemaire
    DOI:10.1039/c2gc36776a
    日期:——
    Aryl ethers have been prepared from cyclohexanone derivatives and various alcohols in the presence of a catalytic amount of palladium on charcoal. The formation of an enol ether followed by an aerobic or non-aerobic dehydrogenation reaction, seem to be the key steps of this transformation. In addition, this new method was also adapted for the synthesis of arylamines.
    在催化量的炭上钯的存在下,环己酮衍生物和各种醇被制备成芳基醚。烯醇醚的形成以及随后的有氧或无氧脱氢反应似乎是这种转化的关键步骤。此外,这种新方法还可用于合成芳胺。
  • NOVEL POLYMERS
    申请人:Kawano Shin-Ichiro
    公开号:US20110152491A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention relates to polymers comprising repeating unit(s) of the formula (I), and their use in electronic devices. The polymers according to the invention have excellent solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high charge carrier mobilities and high temperature stability of the emission color are observed, if the polymers according to the invention are used in polymer light emitting diodes (PLEDs).
    本发明涉及具有重复单元式(I)的聚合物及其在电子器件中的应用。根据本发明的聚合物具有优异的有机溶剂溶解性和优异的成膜性能。此外,如果将本发明的聚合物用于聚合物发光二极管(PLED)中,则观察到高载流子迁移率和高温度稳定的发射颜色。
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