(E)-2-methylnon-3-en-2-ol | 141524-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-methylnon-3-en-2-ol
• CAS: 141524-31-4
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: AIGDCHBGIDZKLM-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methylnon-3-en-2-ol 在 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3R,4S)-2-Methyl-nonane-2,3,4-triol 、 (3S,4R)-2-Methyl-nonane-2,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  叔烯丙醇的不对称二羟基化

  摘要：

  检查了叔烯丙醇的不对称二羟基化（AD）。用具有不同取代方式的反式二取代和三取代的叔烯丙基醇获得良好至优异的ee，除了叔甲醇取代基在二取代的烯烃碳上的三取代的情况外。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61396-5
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-壬烯-2-酮 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Marko Istvan E., Leung Chiu W., J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 1, S 371-372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Half-Sandwich Ruthenium Carbene Complexes Link<i>trans</i>-Hydrogenation and<i>gem</i>-Hydrogenation of Internal Alkynes
  作者：Alexandre Guthertz、Markus Leutzsch、Lawrence M. Wolf、Puneet Gupta、Stephan M. Rummelt、Richard Goddard、Christophe Farès、Walter Thiel、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jacs.8b00665

  日期：2018.2.28

  E-alkenes are formed by trans-delivery of the two H atoms of H2. A combined experimental and computational study now provides a comprehensive mechanistic picture: a metallacyclopropene (η2-vinyl complex) is primarily formed, which either evolves into the E-alkene via a concerted process or reacts to give a half-sandwich ruthenium carbene; in this case, one of the C atoms of the starting alkyne is converted

  用 [Cp*Ru] 基催化剂对内部炔烃进行氢化的特点是非正统的立体化学过程，因为 E-烯烃是通过 H2 的两个 H 原子的反式传递形成的。一项结合实验和计算的研究现在提供了一个全面的机理图：主要形成金属环丙烯（η2-乙烯基配合物），它要么通过协同过程演变成 E-烯烃，要么反应生成半夹心钌卡宾；在这种情况下，起始炔烃的一个碳原子被转化为亚甲基。这种转变代表了 π 键的正式宝石氢化，这几乎没有任何先例。反式氢化和宝石氢化的障碍相似：而 DFT 预测偏向于反式氢化，而 CCSD(T) 发现宝石氢化稍微容易一些。卡宾一旦形成，将结合第二个 H2 分子并演变成所需的 E-烯烃、位置烯烃异构体或相应的烷烃；这种缔合途径解释了为什么双键异构化和过度还原与反式氢化竞争。计算的场景与副氢诱导极化转移 (PHIP) NMR 数据一致，该数据证实了 H2 的直接传递、通过 gem-氢化形成卡宾中间体，以及它们向
• [EN] AMIDE COMPOUND AND PLANT DISEASE CONTROL USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ D'AMIDE ET AGENT D'ÉLIMINATION D'UNE MALADIE DES PLANTES L'UTILISANT
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009057668A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  ABSTRACT The present invention is intended to provide a compound having an excellent controlling effect on plant diseases. An amide compound represented by the formula (1): wherein groups represented by Q, A1, G1, X1, X2, X3 and Z1 have the same meaning as defined in the description, has an excellent controlling effect on plant diseases.

  摘要 本发明旨在提供一种对植物病害具有优异控制效果的化合物。由式（1）表示的酰胺化合物：其中由Q、A1、G1、X1、X2、X3和Z1表示的基团具有与描述中定义相同的含义，对植物病害具有优异的控制效果。
• On the conjugate addition of tetraorganothallium ate complexes
  作者：István E Marko、François Rebière

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91727-1

  日期：1992.3

  Tetraorganothallium ate complexes have been prepared and reacted with enones to afford either the [1,2] or [1,4] addition product. Mixed ate complexes display high levels of chemoselectivity in the transfer of one of their ligands.

  已经制备了四有机鎓盐配合物，并与烯酮反应以提供[1,2]或[1,4]加成产物。混合的盐配合物在其配体之一的转移中显示出高水平的化学选择性。
• Kabbara, Jazid; Flemming, Steffen; Nickisch, Klaus, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1489 - 1494
  作者：Kabbara, Jazid、Flemming, Steffen、Nickisch, Klaus、Neh, Harribert、Westermann, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• 4,8-DIMETHYL-7-NONEN-2-ON UND 4,8-DIMETHYLNONAN-2-ON ALS RIECHSTOFFE
  申请人：Symrise GmbH & Co. KG

  公开号：EP1682230A1

  公开（公告）日：2006-07-26