(S)-(-)-4-Methyl-4-isopropyl-2-cyclohexenon | 24432-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-(-)-4-Methyl-4-isopropyl-2-cyclohexenon
• 英文别名: 4-Isopropyl-4-methyl-cyclohex-2-enon；(4S)-4-methyl-4-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 24432-32-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: STGXLFIAOJACAV-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基丁醛 、 丁烯酮 生成 (S)-(-)-4-Methyl-4-isopropyl-2-cyclohexenon
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical Studies. XXVI. Asymmetric Synthesis using Proline Derivatives of optically Active Various 4, 4-Disubstituted 2-Cyclohexenones with Enamine Alkylation

  摘要：

  由一些二取代乙醛 I 和 L-脯氨酸吡咯烷酮 (II) 制备的烯胺 III 经甲基乙烯酮烷基化后，一般可得到具有光学活性的 4，4-二取代 2-环己烯酮 V。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2125

文献信息

• Stereochemical Studies. XXVI. Asymmetric Synthesis using Proline Derivatives of optically Active Various 4, 4-Disubstituted 2-Cyclohexenones with Enamine Alkylation
  作者：GENJI OTANI、SHUNICHI YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.21.2125

  日期：——

  Enamines III, prepared from some disubstituted acetaldehydes I and L-proline pyrrolidide (II), were alkylated with methyl vinyl ketone to generally afford optically active 4, 4-disubstituted 2-cyclohexenones V. This asymmetric synthesis is found to be widely applicable, their absolute configurations could be deduced by a comparison of the two substituents.

  由一些二取代乙醛 I 和 L-脯氨酸吡咯烷酮 (II) 制备的烯胺 III 经甲基乙烯酮烷基化后，一般可得到具有光学活性的 4，4-二取代 2-环己烯酮 V。