sodium 1,2-benzenedicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 1,2-benzenedicarboxylate
• 英文别名: sodium phthalate；disodium phthalate；Dinatrium-phthalat；phthalic acid disodium；Sodium;phthalate
• 化学式: C₈H₄O₄*2Na
• 分子量: 210.097
• InChiKey: IZUPJOYPPLEPGM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.58
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1,2-benzenedicarboxylate 在 ammonium hydroxide 、 溴 、 硫氰酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 4-溴邻苯二甲腈
  参考文献：
  名称：

  四（二乙基膦基）-，四（乙基苯基膦基）-和四（二苯基膦基氧化物）-取代酞菁

  摘要：

  四（膦酸二乙酯），四（苯基次膦酸乙酯）和四（二苯基膦氧化物）取代的酞菁

  DOI：

  10.1002/hlca.200490081
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 sodium 1,2-benzenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [Cu(H2O)2(C8H4O4)]、[CuNi(H2O)4(C8H4O4)2] 和 [Ni(H2O)2(C8H4O4)2](H2O)2 的热分解形成金属和双金属纳米颗粒

  摘要：

  对邻苯二甲酸酯[Cu(H2O)2(C8H4O4)]、[CuNi(H2O)4(C8H4O4)2]和[Ni (H2O)2(C8H4O4)](H2O)2。研究发现，这些化合物在 He 气氛中加热至 500 ℃时的热分解可有条件地分为脱水和脱羧两个阶段。通过[Cu(H2O)2(C8H4O4)]的热分解获得的复合材料的聚合物基体中嵌入了含有大至75 nm的未涂覆Cu纳米颗粒的聚合物团块。尺寸为 40-85、15-25 和 10-15 nm 的三种类型的纳米粒子嵌入复合材料的聚合物基体中。颗粒是不同成分的 Cux/Ni1-x 固溶体，通过 [CuNi(H2O)4(C8H4O4)2] 的热解获得。

  DOI：

  10.1134/s0036024421080318
• 作为试剂：
  描述：

  溶剂黄146 、 (S)-3,7-dimethyl-3-octyl hydrogen phthalate 在 sodium 1,2-benzenedicarboxylate 作用下， 反应 24.0h， 生成 [(3R)-3,7-dimethyloctan-3-yl] acetate 、 (S)-3,7-dimethyl-3-octyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Paul; Rossier, Jean-Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2232 - 2237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordination Polymers of the Macrocyclic Nickel(II) and Copper(II) Complexes with Isomeric Benzenedicarboxylates: The Case of Spatial Complementarity between the Bis-Macrocyclic Complexes and <i>o</i>-Phthalate
  作者：Lyudmyla V. Tsymbal、Irina L. Andriichuk、Sergiu Shova、Damian Trzybiński、Krzysztof Woźniak、Vladimir B. Arion、Yaroslaw D. Lampeka

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c00011

  日期：2021.4.7

  one-dimensional (1D) coordination polymers were synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction (SC-XRD), namely, ([Ni(L1)(1,2-bdc)]n (1), [Ni(L6)(1,2-bdc)]·DMF}n (2), [Ni(L2)(1,3-bdc)]·H2O}n (3), [Ni(L3)(1,3-bdc)]·H2O}n (4), [Ni(L1)(1,3-bdc)]·2H2O}n (5), [Ni(L4)(1,3-bdc)]·2H2O}n (6), [Ni(L4)(1,4-bdc)]·2H2O}n (7), and [Cu(L5)(1,4-bdc)]·4H2O}n (8). This investigation revealed

  从异构二苯甲酸二乙酯，邻苯二甲酸酯（1,2-bdc 2–），间苯二甲酸酯（1,3-bdc 2–）和对苯二甲酸酯（1,4-bdc 2–）以及镍（II）和铜（II）开始）3R-1,3,5,8,12-pentaazacyclotetradecane（R =烯丙基（L1），苄基（L2）的大环的阳离子，4-甲基苄基（L3）），3,10--R 2 -1,3,5- ，8,10,12-六氮杂环十四烷（R =甲基（L4）和烯丙基（L5））和1,3,6,10,12,15-六氮杂三环（13.3.1.1 6,10）二十烷（L6）作为构建基，合成了八种一维（1D）配位聚合物，并通过单晶X射线衍射（SC-XRD）表征，即[[Ni（L1）（1,2-bdc）] n（1） ，[Ni（L6）（1,2-bdc）]·DMF} n（2），[Ni（L2）（1,3-bdc）]·H 2 O} n（3），[Ni（L3）（1,3-bdc）]·H
• Zinc dicarboxylate polymers and dimers: thiourea substitution as a tool in supramolecular synthesis
  作者：Nichola J. Burke、Andrew D. Burrows、Adele S. Donovan、Ross W. Harrington、Mary F. Mahon、Caroline E. Price

  DOI：10.1039/b307420j

  日期：——

  The reactions of the zinc thiourea complexes [ZnSC(NHR)(NHR′)}4]Cl2 (L = L1, R = H, R′ = Me; L = L2, R = Me, R′ = Me) with a range of dicarboxylates have been investigated. From these reactions eleven products – [Zn(L1)2(μ-terephthalate)]n, [Zn(L1)2(μ-fumarate)]n, [Zn(L1)2(μ-isophthalate)]·H2O}n, [Zn(L1)2(μ-1,3-phenylenediacetate)]n, [Zn(L1)2(μ-phthalate)]2·4H2O, [Zn(L2)2(μ-terephthlate)]·0.5H2O}n, [Zn(L2)2(μ-fumarate)]n, [Zn(L2)2(μ-isophthalate)]2·2H2O, [Zn(L2)2(μ-phthalate)]n, [Zn(L2)2(μ-maleate)]2·2H2O and [Zn(L2)2(μ-citraconate)]2·2H2O – have been crystallographically characterised. The structural characterisation of these compounds demonstrates that by increasing the number of methyl substituents on the thiourea ligand, the likelihood of forming a dimer as opposed to a coordination polymer also increases. Moreover, dimer formation is only favoured for non-linear dicarboxylates – those in which the angle between the carboxylate groups is less than 180°.

  已研究锌硫脲络合物 [ZnSC(NHR)(NHR′)}4]Cl2（L = L1, R = H, R′ = Me; L = L2, R = Me, R′ = Me）与一系列二羧酸盐的反应。从这些反应中获得了十一种产物，分别为：[Zn(L1)2(μ-对苯二甲酸盐)]n、[Zn(L1)2(μ-苹果酸盐)]n、[Zn(L1)2(μ-间苯二甲酸盐)]·H2O}n、[Zn(L1)2(μ-1,3-苯基二乙酸盐)]n、[Zn(L1)2(μ-苯二甲酸盐)]2·4H2O、[Zn(L2)2(μ-对苯二甲酸盐)]·0.5H2O}n、[Zn(L2)2(μ-苹果酸盐)]n、[Zn(L2)2(μ-间苯二甲酸盐)]2·2H2O、[Zn(L2)2(μ-苯二甲酸盐)]n、[Zn(L2)2(μ-马来酸盐)]2·2H2O 和 [Zn(L2)2(μ-顺烯丙二酸盐)]2·2H2O。这些化合物的结构特征表明，随着硫脲配体上甲基取代基数量的增加，形成二聚体而非配位聚合物的几率也随之增加。此外，二聚体的形成仅对非线性二羧酸盐更为有利——这些盐的羧酸根之间的夹角小于180°。
• The influence of hydrogen bonding on the structure of zinc co-ordination polymers †
  作者：Andrew D. Burrows、Ross W. Harrington、Mary F. Mahon、Caroline E. Price

  DOI：10.1039/b003210g

  日期：——

  The compounds [Zn(tu)2(μ-fum)] 2 (tu = thiourea, fum = fumarate), [Zn(tu)2(μ-mal)] 3 (mal = malonate), [Zn(tu)2(μ-ipht)]·H2O 4 (ipht = isophthalate), [Zn(tu)2(μ-citr)] 5 (citr = citraconate), [Zn(tu)2(μ-pht)] 6 (pht = phthalate), [Zn(tu)2(μ-male)]·H2O 7 (male = maleate) and [Zn(tu)2(μ-hpht)]28 (hpht = homophthalate) have all been prepared from the reaction of [ZnCl2(tu)4] with the appropriate sodium dicarboxylate. Crystal structure determinations of the seven compounds demonstrate that in 2–7 bridging dicarboxylates link the zinc centres into polymeric chains, whereas in 8 bridging homophthalates lead to discrete dimers. Where permitted by the relative orientations of the carboxylates, the chains are linked together by pairs of N–H⋯O hydrogen bonds between thiourea NH groups and carboxylate oxygen atoms in a hydrogen bond donor–donor acceptor–acceptor (DD∶AA) arrangement. The hydrogen bonding patterns in the structure of 2 are very similar to those previously observed in [NEt4]2[fum]·2tu, suggesting that incorporation of zinc has little effect on the gross structure. The supramolecular structures of 5 and 6 are very similar to each other, and also to that of the previously reported compound [Zn(tu)2(μ-male)], which reflects the similar dispositions of the carboxylate groups. In contrast, the structure of 7 is very different, illustrating the dramatic effects that inclusion of solvent can have on the supramolecular structure.

  化合物 [Zn(tu)₂(μ-fum)]₂ (tu = 硫脲，fum = 富马酸盐)、[Zn(tu)₂(μ-mal)]₃ (mal = 苹果酸盐)、[Zn(tu)₂(μ-ipht)]·H₂O₄ (ipht = 异苯二甲酸盐)、[Zn(tu)₂(μ-citr)]₅ (citr = 柠檬酸盐)、[Zn(tu)₂(μ-pht)]₆ (pht = 邻苯二甲酸盐)、[Zn(tu)₂(μ-male)]·H₂O₇ (male = 马来酸盐) 和 [Zn(tu)₂(μ-hpht)]₂₈ (hpht = 同邻苯二甲酸盐) 都是通过 [ZnCl₂(tu)₄] 与相应的钠二羧酸盐反应制备而成的。七种化合物的晶体结构测定表明，在 2–7 中，桥联的二羧酸盐将锌中心连接成聚合链，而在 8 中，桥联的同邻苯二甲酸盐则形成离散的二聚体。在羧酸盐的相对取向允许的情况下，这些链通过硫脲 NH 基团与羧酸盐氧原子之间的 N–H⋯O 氢键以氢键施受体 (DD:AA) 的方式相互连接。化合物 2 中的氢键模式与之前观察到的 [NEt₄]₂[fum]·2tu 非常相似，这表明锌的引入对整体结构影响不大。化合物 5 和 6 的超分子结构彼此非常相似，并且与之前报告的化合物 [Zn(tu)₂(μ-male)] 也十分接近，这反映了羧酸盐基团的类似排布。相对而言，化合物 7 的结构则截然不同，体现了溶剂的引入对超分子结构可产生的显著影响。
• Bis-phenanthroline copper(ii) phthalate complexes are potent in vitro antitumour agents with ‘self-activating’ metallo-nuclease and DNA binding properties
  作者：Andrew Kellett、Mark O'Connor、Malachy McCann、Mary McNamara、Patrick Lynch、Georgina Rosair、Vickie McKee、Bernie Creaven、Maureen Walsh、Siobhan McClean、Agnieszka Foltyn、Denis O'Shea、Orla Howe、Michael Devereux

  DOI：10.1039/c0dt01607a

  日期：——

  Three, structurally characterised, bis-phen Cu(II) complexes of the phthalate isomers display rapid, low micromolar in vitro cytotoxicity against a range of epithelial tumour cells. The complexes induce relaxation of supercoiled plasmid DNA in the absence of external reducing agents and display efficient CT-DNA, Poly[d(A–T)]2 and Poly[d(G–C)]2 binding.

  三种结构特征明确的双苯基Cu(II)络合物对多种上皮肿瘤细胞表现出快速、低微摩尔的体外细胞毒性。这些络合物在没有外部还原剂的情况下诱导超螺旋质粒DNA的松弛，并展示了对CT-DNA、Poly[d(A–T)]2和Poly[d(G–C)]2的高效结合。
• 一种水相合成邻苯二甲酸二烯丙酯的制备方法
  申请人：山东天成化工有限公司

  公开号：CN109369368A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明涉及有机化合物制备方法领域，特别涉及一种水相合成邻苯二甲酸二烯丙酯的制备方法，包括如下步骤：（1）成盐，（2）酯化，（3）中和、水洗，（4）减压蒸馏。