N-α-[N-(N-lauroyl-L-alanyl)-γ-D-glutamyl]-L-lysine | 78082-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-α-[N-(N-lauroyl-L-alanyl)-γ-D-glutamyl]-L-lysine
• 英文别名: lauroyl-Ala-D-gGlu-Lys-OH；(2S)-6-amino-2-[[(4R)-4-carboxy-4-[[(2S)-2-(dodecanoylamino)propanoyl]amino]butanoyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 78082-17-4
• 化学式: C₂₆H₄₈N₄O₇
• 分子量: 528.69
• InChiKey: PDEPKVSOAFEZKF-PCCBWWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  187.92
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 BOC-甘氨酸 、 N-α-[N-(N-lauroyl-L-alanyl)-γ-D-glutamyl]-L-lysine 、 氯甲酸异丁酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-α-[N-(N-Lauroyl-L-alanyl)-γ-D-glutamyl]-N-ε-(t-butoxycarbonylglycyl)-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Tetrapeptides and pentapeptides, their preparation and compositions

  摘要：

  以下是翻译结果： 公式为##STR1##的四肽和五肽，其中R代表氢或脂肪酸残基，R.sub.1代表1到4个碳原子的羟基，氨基，烷氧基，可选择地被苯基或硝基苯基取代，R.sub.2和R.sub.4中的一个代表氢，羧基，氨甲酰基，2到5个碳原子的烷氧羰基，可选择地被苯基或硝基苯基取代，或者是一个N-甲酰基甘氨酸或N-甲酰基-D-丙氨酸基团，可选择地被1到4个碳原子的烷基（可选择地被苯基或硝基苯基取代）酯化，另一个符号代表氢，羧基，氨甲酰基或2到5个碳原子的烷氧羰基，可选择地被苯基或硝基苯基取代，R.sub.3代表氢，脂肪酸残基或甘氨酸或D-丙氨酸基团，其中氨基团可选择地被脂肪酸残基取代，其中R.sub.2和R.sub.4不能同时代表氢，至少一个R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4代表甘氨酸或D-丙氨酸基团，至少一个R和R.sub.3代表或含有脂肪酸残基，并且丙氨酸基团为L型，谷氨酸基团或其衍生物为D型，赖氨酸基团或其衍生物，当R.sub.2和R.sub.4代表氢原子时，为L型，2,6-二氨基庚二酸基团或其衍生物，当R.sub.2和R.sub.4代表羧基，氨甲酰基或烷氧羰基基团时，为D、D、L、L、D、D/L、L（外消旋）或D、L（内消旋）形式，其盐具有免疫刺激活性。

  公开号：

  US04742048A1