2-[4-hydroxy-1,1-dioxido-3-(phenylcarbonyl)-2H-1,2-benzothiazin-2-yl]-1-(4-nitrophenyl)ethanone | 364625-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[4-hydroxy-1,1-dioxido-3-(phenylcarbonyl)-2H-1,2-benzothiazin-2-yl]-1-(4-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 364625-04-7
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₇S
• 分子量: 464.455
• InChiKey: FZEANNZCQTWKJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  683.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  134.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[hydroxy(phenyl)methylidene]-1,1-dioxo-1λ⁶,2-benzothiazin-4-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[4-hydroxy-1,1-dioxido-3-(phenylcarbonyl)-2H-1,2-benzothiazin-2-yl]-1-(4-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  发现环磺酰胺衍生物作为11β-羟类固醇脱氢酶1抑制剂

  摘要：

  合成了一系列新的环状磺酰胺衍生物，并评估了它们抑制11β-HSD1的能力。在2-位具有苯基乙酰基取代基的环状磺酰胺显示出纳摩尔抑制活性。其中，化合物4e对人11β-HSD2显示出良好的体外抑制活性和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.035

文献信息

• Discovery of cyclicsulfonamide derivatives as 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitors
  作者：Se Hoan Kim、Ravirala Ramu、Sung Wook Kwon、Su-Hee Lee、Chi Hyun Kim、Seung Kyu Kang、Sang Dal Rhee、Myung Ae Bae、Sung Hoon Ahn、Duck Chan Ha、Hyae Gyeong Cheon、Ki Young Kim、Jin Hee Ahn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.035

  日期：2010.2

  A new series of cyclic sulfonamide derivatives was synthesized and evaluated for their ability to inhibit 11β-HSD1. Cyclic sulfonamides with phenylacetyl substituents at the 2-position showed nanomolar inhibitory activities. Among them, compound 4e exhibited a good in vitro inhibitory activity and selectivity toward human 11β-HSD2.

  合成了一系列新的环状磺酰胺衍生物，并评估了它们抑制11β-HSD1的能力。在2-位具有苯基乙酰基取代基的环状磺酰胺显示出纳摩尔抑制活性。其中，化合物4e对人11β-HSD2显示出良好的体外抑制活性和选择性。