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2-(5-isobutyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)benzonitrile | 1192717-02-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-isobutyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)benzonitrile
英文别名
——
2-(5-isobutyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)benzonitrile化学式
CAS
1192717-02-4
化学式
C13H14N4
mdl
——
分子量
226.281
InChiKey
MQYFQPMERHRTCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.54
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    65.36
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-methylpent-1-ynyl)benzonitrile 在 sodium azide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.25h, 以81%的产率得到2-(5-isobutyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Microwave-assisted cycloadditions of 2-alkynylbenzonitriles with sodium azide: selective synthesis of tetrazolo[5,1-a]pyridines and 4,5-disubstituted-2H-1,2,3-triazoles
    摘要:
    Under microwave irradiation (75 W), treatment of 2-alkynylbenzonitriles with 1.5 equiv of sodium azide in DMSO at 140 degrees C gave 4,5-disubstituted-2H-1,2,3-triazoles in 60-99% yields. Additionally, adding 8 equiv of ZnBr2 and using 8 equiv of sodium azide in DMF at 100 degrees C lead to the formation of tetrazolo[5,1-a]isoquinolines up to 87% yield. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.08.009
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