tert-Butyl <12bS-(2α,12bα)>-1,2,6,7,12,12b-hexahydro-2-<(1R,2R)-2-hydroxy-1-(methoxycarbonyl)propyl>indolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate | 135887-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl <12bS-(2α,12bα)>-1,2,6,7,12,12b-hexahydro-2-<(1R,2R)-2-hydroxy-1-(methoxycarbonyl)propyl>indolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,12bS)-2-[(2R,3R)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxobutan-2-yl]-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylate
• CAS: 135887-52-4
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₅
• 分子量: 440.539
• InChiKey: IQAKZXMIOOTXES-LPNJYYIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl <12bS-(2α,12bα)>-1,2,6,7,12,12b-hexahydro-2-<(1R,2R)-2-hydroxy-1-(methoxycarbonyl)propyl>indolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Methyl <12bS-(2α,12bα)>-1,2,6,7,12,12b-hexahydro-2-<(E/Z)-1-(methoxycarbonyl)prop-1-enyl>indolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amann, Robert; Spitzner, Dietrich, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1373 - 1374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl <12bS-(2α,12bα)>-2-<(5R)-2-tert-butyl-4-methyl-6-oxo-1,3-dioxan-5-yl>-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到tert-Butyl <12bS-(2α,12bα)>-1,2,6,7,12,12b-hexahydro-2-<(1R,2R)-2-hydroxy-1-(methoxycarbonyl)propyl>indolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amann, Robert; Spitzner, Dietrich, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1373 - 1374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amann, Robert; Arnold, Karen; Spitzner, Dietrich, Liebigs Annalen, 1996, # 3, p. 349 - 355
  作者：Amann, Robert、Arnold, Karen、Spitzner, Dietrich、Majer, Zsuzsanna、Snatzke, Guenther

  DOI：——

  日期：——
• Amann, Robert; Spitzner, Dietrich, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1373 - 1374
  作者：Amann, Robert、Spitzner, Dietrich

  DOI：——

  日期：——