4-amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde O-methyloxime | 951152-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde O-methyloxime
• 英文别名: 4-amino-6-chloro-pyrimidine-5-carbaldehyde O-methyl-oxime；6-chloro-5-(methoxyiminomethyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 951152-76-4
• 化学式: C₆H₇ClN₄O
• 分子量: 186.601
• InChiKey: DZWNILZJOPCDCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde O-methyloxime 、 4-氨基-3-溴苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-amino-6-(4-amino-3-bromo-phenoxy)-pyrimidine-5-carbaldehyde O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  作为有效的VEGFR-2抑制剂的4-氨基嘧啶-5-甲醛肟。第二部分

  摘要：

  发现一系列的4-氨基嘧啶-5-甲醛肟具有有效的VEGFR-2抑制活性。这里描述了类似物合成和SAR研究结果的化学反应。还讨论了化合物4b的PK特性，激酶分析和体内功效研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.053
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 氨 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  具有Akt抑制活性的取代嘧啶类衍生物及其制 备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种新的具有Akt抑制活性的取代嘧啶类衍生物、它们的制备方法以及包括它们和它们盐的药物组合物，以及所述取代嘧啶类衍生物和它们的盐在制备用于预防和/或治疗肿瘤的药物中的用途。该化合物的结构式为式(I)或式(II)所示：本发明的化合物结构新颖，对Akt的抑制活性效果突出，安全性高，制备成本低廉，在制备治疗抗肿瘤的药物中具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN106045918B

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Butler Jeannene

  公开号：US20070254896A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物及其形式，它们的合成和用于治疗慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、紊乱或状况。
• Substituted pyrimidine kinase inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US08013153B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物及其衍生物，它们的合成和用于治疗慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、疾病或病情的用途。
• WO2007/109783
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8013153B2
  申请人：——

  公开号：US8013153B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• 具有Akt抑制活性的取代嘧啶类衍生物及其制 备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN106045918B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明涉及一种新的具有Akt抑制活性的取代嘧啶类衍生物、它们的制备方法以及包括它们和它们盐的药物组合物，以及所述取代嘧啶类衍生物和它们的盐在制备用于预防和/或治疗肿瘤的药物中的用途。该化合物的结构式为式(I)或式(II)所示：本发明的化合物结构新颖，对Akt的抑制活性效果突出，安全性高，制备成本低廉，在制备治疗抗肿瘤的药物中具有很好的应用前景。