N,N',N"-triisopropylguanidine | 308822-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N',N"-triisopropylguanidine
• 英文别名: N-(2,4-dimethylpentan-2-ylidene)propan-2-amine；2,4-dimethyl-N-propan-2-ylpentan-3-imine
• CAS: 308822-50-6
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: JTMYNRUUMUXPSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟丙酮 、 N,N',N"-triisopropylguanidine 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到4-isopropylimino-3,3,5-trimethyl-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethylhexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型β-羟基-β-双（三氟甲基）亚胺

  摘要：

  所选的亚胺与在环境温度下未催化的六氟丙酮反应，以良好至极好的收率得到β-羟基-β-双（三氟甲基）亚胺。对于丙酮，戊丹-3-酮和环己酮的亚胺，观察到1：2反应，生成亚氨基二醇。对于N，N′-双（亚丙基）乙二胺，形成亚胺基托尔。N-异丙基-亚丙基胺的二醇衍生物可以被去质子化和O-甲基化，从而提供各自的醚。六氟亚丙基胺与N反应与六氟丙酮不同的是，异丙基亚丙基胺以1：1的方式形成氨基亚氨基醇，而氨基亚氨基醇又可以添加六氟丙酮。苯乙酮，三氟丙酮，2,4-二甲基-戊-3--3-酮，2,6-二甲基-环己酮和乙醛的亚胺加入六氟丙酮以提供β-亚氨基醇。从4-异丙基氨基-戊-3-烯-2-酮获得多官能的β-羟基烯胺。新型β-羟基-β-双（三氟甲基）亚胺的分子结构表现出很强的（R）N⋯HO氢键。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.09.008
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-2,4-dimethyl-3-pentylidene)isopropylamine 在 甲醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 4.0h， 生成 N,N',N"-triisopropylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Aelterman; Eeckhaut; De Kimpe, Synlett, 2000, # 9, p. 1283 - 1284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and¹⁵N NMR Spectra of Iminodiaziridines - Ring-Expansions of 1-Aryl-3-iminodiaziridines to 1<i>H</i>- and 3a<i>H</i>-Benzimidazoles, 2<i>H</i>-Indazoles, and 5<i>H</i>-Dibenzo[<i>d</i>,<i>f</i>][1,3]diazepines
  作者：Helmut Quast、Karl-Heinz Ross、Gottfried Philipp、Manfred Hagedorn、Harald Hahn、Klaus Banert

  DOI：10.1002/ejoc.200900350

  日期：2009.8

  3-dihydro-3aH-benzimidazoles. Otherwise, 2-amino-1H-benzimidazoles and strongly fluorescent 3-amino-2H-indazoles, originating from rearrangements of the elusive 1-aryl-3-iminodiaziridines, predominate. N′,N″-Diaryl-N-hydroxyguanidine O-sulfonic acids give only rearranged products: a 2-amino-1H-benzimidazole and a 6-amino-5H-dibenzo[d,f][1.3]diazepine if aryl = phenyl, or a 2-imino-2,3-dihydro-3aH-benzimidazole

  亚氨基二氮丙啶是通过 (i) 用 N-氯胍的叔丁醇钾进行 1,3-脱氯化氢合成的，由 N,N',N"-取代的胍与次氯酸叔丁酯原位生成，以及 (ii) 碱介导的 1 ,3-从 N,N',N"-取代的羟基胍 O-磺酸中消除硫酸。在升高的温度下，（烷基亚氨基）二氮丙啶通过 1,3-移位、[2+1] 环消去反应得到异氰化物和二氮烯，以及开环消除反应得到亚烷基胍。N'-芳基-N-羟基胍O-磺酸提供（N-芳基亚氨基）二氮丙啶，但不提供1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶，而是提供重排的异构体。含有全氘化叔丁基的前体得到重排产物，显示完全混乱。这表明 1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶是中间体，可进行非常快速的简并价异构化。如果邻芳基位置被取代，则可获得高产率的（芳基亚氨基）二氮丙啶以及 2-亚氨基-2,3-二氢-3aH-苯​​并咪唑。否则，2-氨基-1H-苯并咪唑和强荧光 3-氨基-2H-吲唑，源自难以捉摸的 1-
• Novel and facile synthesis of fluorinated enamino ketones and amino alcohols
  作者：Jan A Barten、Alexander A Kadyrov、Enno Lork、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00102-1

  日期：2002.7

  react via their enamine tautomers with terminal perfluorinated epoxides, e.g. hexafluoropropene oxide to produce fluorinated enamino ketones or imino ketones. In contrast, internal perfluorinated linear epoxides and one cyclic epoxide yield intermediate imino alcohols, which in one case added hexafluoroacetone, furnishing a new imino diol investigated by X-ray diffraction.

  选定的亚胺和一个双亚胺通过其烯胺互变异构体与末端全氟化环氧化物，例如六氟丙烯氧化物反应，生成氟化的烯氨基酮或亚氨基酮。相比之下，内部全氟化线性环氧化物和一个环状环氧化物会生成中间体亚氨基醇，在一种情况下会添加六氟丙酮，从而通过X射线衍射研究提供了一种新的亚氨基二醇。
• Near infrared radiation-absorbing composition, near infrared radiation cut-off filter and production method therefor, and camera module and production method therefor
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10184052B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  An object of the present invention is to provide a near infrared radiation-absorbing composition having favorable shielding properties in a near infrared range when used to produce cured films, a near infrared radiation cut-off filter and a production method therefor, and a camera module and a production method therefor. The near infrared radiation-absorbing composition including a copper complex formed by reacting a compound (A) having two or more coordinating atoms that form bonds using unshared electron pairs with a copper component.

  本发明的目的是提供一种在用于生产固化薄膜时在近红外范围内具有良好屏蔽性能的近红外辐射吸收组合物、一种近红外辐射截止滤光片及其生产方法，以及一种相机模组及其生产方法。近红外辐射吸收组合物包括铜络合物，该铜络合物是由具有两个或两个以上配位原子的化合物（A）与铜成分反应形成的，该化合物具有两个或两个以上配位原子，这些配位原子利用未共享电子对形成键。
• α-Pentafluoroethylated amines: a new synthetic approach
  作者：Martin H. Königsmann、Enno Lork、Irina L. Odinets、Valentine G. Nenajdenko、Nukolaj E. Shevchenko、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1070/mc2006v016n03abeh002348

  日期：2006.1

  Pentafluoroethyllithium generated from pentafluoroethane and n-butyl lithium added to selected imines, which were activated using BF3 etherate, furnished alpha-pentafluoroethylated amines and, unexpectedly, depending on the stoichiometry of the reactants, bis(pentafluoroethyl)fluoro-N-(isopropyl)diisopropyliminium borate, whose molecular structure was confirmed by X-ray diffraction.
• Facile synthetic pathway to β-hydroxy-β-trifluoromethyl imines and their derivatives
  作者：Ildikó Loop、Hanna Skarpos、Nataliya Kalinovich、Olesya Kazakova、Enno Lork、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.12.005

  日期：2010.3

  Synthetic approach based on mediated addition of different trifluoromethylated building blocks to selected acyclic imines giving access to a variety of beta-hydroxy-beta-trifluoromethyl imines are elaborated. A reaction between fluorinated adducts and imines proceed easily giving the condensation products in good to excellent yields. beta-Hydroxy-beta-trifluoromethyl imines possessing trifluoromethyl group and exhibiting strong intramolecular hydrogen bonding are great precursors to different beta-hydroxy-beta-trifluoromethyl ketones and alcohols. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.