1-[3-fluoro-4-(4-{[4-(methylsulfonyl)-2-biphenylyl]carbonyl}-1-piperazinyl)phenyl]ethanone | 847546-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-fluoro-4-(4-{[4-(methylsulfonyl)-2-biphenylyl]carbonyl}-1-piperazinyl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-{3-fluoro-4-[4-(4-methanesulfonylbiphenyl-2-carbonyl)piperazin-1-yl]phenyl}ethanone；1-[3-fluoro-4-[4-(5-methylsulfonyl-2-phenylbenzoyl)piperazin-1-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 847546-84-3
• 化学式: C₂₆H₂₅FN₂O₄S
• 分子量: 480.56
• InChiKey: XTGPPTZESDKRAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-fluoro-4-(4-{[4-(methylsulfonyl)-2-biphenylyl]carbonyl}-1-piperazinyl)phenyl]ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到1-[3-fluoro-4-(4-{[4-(methylsulfonyl)-2-biphenylyl]carbonyl}-1-piperazinyl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/94842

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氟-4-哌嗪-1-基-苯基)-乙酮 、 4-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到1-[3-fluoro-4-(4-{[4-(methylsulfonyl)-2-biphenylyl]carbonyl}-1-piperazinyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/94842

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Acylated Piperidines as Glycine Transporter Inhibitors
  申请人：Bradley Daniel Marcus

  公开号：US20080255144A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R 1 , n, X, Y and Z are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  本发明提供了化合物(I)的公式或其盐或溶剂化物：其中R1、n、X、Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用处。
• Discovery of benzoylpiperazines as a novel class of potent and selective GlyT1 inhibitors
  作者：Emmanuel Pinard、Daniela Alberati、Edilio Borroni、Holger Fischer、Dominik Hainzl、Synèse Jolidon、Jean-Luc Moreau、Robert Narquizian、Matthias Nettekoven、Roger D. Norcross、Henri Stalder、Andrew W. Thomas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.086

  日期：2008.9

  Screening of the Roche compound library led to the identification of the benzoylpiperazine 7 as a structurally novel GlyT1 inhibitor. The SAR which was developed in this series resulted in the discovery of highly potent compounds displaying excellent selectivity against the GlyT2 isoform, drug-like properties, and in vivo efficacy after oral administration. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 1-BENZOYL-PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE UPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOSES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1703909B1

  公开（公告）日：2009-04-15
• ACYLATED PIPERIDINES AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1858869A1

  公开（公告）日：2007-11-28
• US7462617B2
  申请人：——

  公开号：US7462617B2

  公开（公告）日：2008-12-09