4-isothiocyanato-3-methylbutan-2-one | 4868-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: 4-isothiocyanato-3-methylbutan-2-one
• CAS: 4868-42-2
• 化学式: C₆H₉NOS
• 分子量: 143.21
• InChiKey: HMDXMMPCUPAXCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isothiocyanato-3-methylbutan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-methyl-3-hydroxy-1-butyl)dithiocarbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-（3-氧代烷基）氨基甲酸甲酯，S-甲基-氨基甲酸酯和-二硫代氨基甲酸酯与硼氢化钠的相互作用。四氢-1,3-恶嗪-2-酮和-硫酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011660706513
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-酮 在 sodium azide 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.9h， 生成 4-isothiocyanato-3-methylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过β-叠氮基酮的Staudinger / aza-Wittig反应选择性合成β-异硫氰酸根酮

  摘要：

  摘要从α，β-不饱和酮开发了一种新颖的选择性两步合成β-异硫氰酸根酮的方法。合成包括制备β-叠氮基酮，然后与三苯基膦和二硫化碳反应。用氨或甲胺处理所得的β-异硫氰酸根合酮，得到相应的六氢-4-羟基嘧啶-2-硫酮。后者也可以直接由β-叠氮基酮制备，而无需分离中间体β-异硫氰酸根酮。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0869-3

文献信息

• Peretokin, A. V.; Shutalev, A. D.; Chupin, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 5, p. 912 - 918
  作者：Peretokin, A. V.、Shutalev, A. D.、Chupin, V. V.、Mergenova, A. M.、Ignatova, L. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-hydroxytetrahydro-1,3-thiazine-2-thiones and methyl esters of 3-oxoalkyldithiocarbamic acids from 1,3-isothiocyanato ketones
  作者：A. S. Fisyuk、B. V. Unkovskii

  DOI：10.1007/bf00474245

  日期：1991.3
• Synthesis and ring-chain tautomerism of substituted 4-hydroxy-hexahydropyrimidine-2-thiones
  作者：B. V. Unkovskii、L. A. Ignatova、M. G. Zaitseva

  DOI：10.1007/bf00957385

  日期：——
• ——
  作者：A. S. Fisyuk、N. V. Peretokin、B. V. Unkovsky

  DOI：10.1023/a:1025663616439

  日期：——
• PERETOKIN, A. V.;SHUTALEV, A. D.;CHUPIN, V. V.;MERGENOVA, A. M.;IGNATOVA,+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 5, 1004-1011
  作者：PERETOKIN, A. V.、SHUTALEV, A. D.、CHUPIN, V. V.、MERGENOVA, A. M.、IGNATOVA,+

  DOI：——

  日期：——