2-benzyloxycarbonyl-N-([(2)H3]-acetyl)-β-neuraminic acid 1,7-lactone | 1312777-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonyl-N-([(2)H3]-acetyl)-β-neuraminic acid 1,7-lactone
• 英文别名: benzyl [(1R,4R,5R,6R,7S)-4-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-7-hydroxy-2-oxo-6-[(2,2,2-trideuterioacetyl)amino]-3,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-1-yl] carbonate
• CAS: 1312777-08-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₁₀
• 分子量: 428.369
• InChiKey: QEEYLJHPXSAKDD-MVCLIACGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonyl-N-([(2)H3]-acetyl)-β-neuraminic acid 1,7-lactone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到N-([(2)H3]-acetyl)-β-neuraminic acid 1,7-lactone
  参考文献：
  名称：

  标记唾液酸及其1,7-内酯的两种合成方法

  摘要：

  四种氘代唾液酸及其1,7-内酯的合成已通过两种方式进行，一种基于唾液酸经典化学方法，另一种涉及将N-乙酰神经氨酸未标记的酰基与标记的一种直接交换。由全氟化酰胺介导。最终的内酯化由苄氧羰基氯促进。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.02.012
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl neuraminic acid 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-benzyloxycarbonyl-N-([(2)H3]-acetyl)-β-neuraminic acid 1,7-lactone
  参考文献：
  名称：

  标记唾液酸及其1,7-内酯的两种合成方法

  摘要：

  四种氘代唾液酸及其1,7-内酯的合成已通过两种方式进行，一种基于唾液酸经典化学方法，另一种涉及将N-乙酰神经氨酸未标记的酰基与标记的一种直接交换。由全氟化酰胺介导。最终的内酯化由苄氧羰基氯促进。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.02.012

文献信息

• Two procedures for the syntheses of labeled sialic acids and their 1,7-lactones
  作者：Pietro Allevi、Mario Anastasia、Maria L. Costa、Paola Rota

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.02.012

  日期：2011.2

  The synthesis of four deuterated sialic acids and their 1,7-lactones has been performed in two ways, one based on sialic acid classical chemistry, and the other involving a direct exchange of the unlabeled acyl group of N-acetylneuraminic acid with a labeled one mediated by a perfluorinated amide. The final lactonization is promoted by benzyloxycarbonyl chloride.

  四种氘代唾液酸及其1,7-内酯的合成已通过两种方式进行，一种基于唾液酸经典化学方法，另一种涉及将N-乙酰神经氨酸未标记的酰基与标记的一种直接交换。由全氟化酰胺介导。最终的内酯化由苄氧羰基氯促进。