5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-bis-O-<<(β-cyanoethyl)thio>thiocarbonyl>-5-methyluridine | 119794-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-bis-O-<<(β-cyanoethyl)thio>thiocarbonyl>-5-methyluridine
• 英文别名: 5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-bis-O-{[(β-cyanoethyl)thio]thiocarbonyl}-5-methyluridine；O-[(2R,3R,4R,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-(2-cyanoethylsulfanylcarbothioyloxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 2-cyanoethylsulfanylmethanethioate
• CAS: 119794-53-5
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄O₆S₄Si
• 分子量: 630.907
• InChiKey: APGZEFPTNVDAIV-SOAMZJECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-bis-O-<<(β-cyanoethyl)thio>thiocarbonyl>-5-methyluridine 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 司他夫定
  参考文献：
  名称：

  General syntheses of 2',3'-dideoxynucleosides and 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a036
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基尿甙 在 咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-bis-O-<<(β-cyanoethyl)thio>thiocarbonyl>-5-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  General syntheses of 2',3'-dideoxynucleosides and 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a036

文献信息

• CHU, C. K.;BHADTI, V. S.;DOBOSZEWSKI, B.;GU, Z. P.;KOSUGI, Y.;PULLAIAH, K+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2217-2225
  作者：CHU, C. K.、BHADTI, V. S.、DOBOSZEWSKI, B.、GU, Z. P.、KOSUGI, Y.、PULLAIAH, K+

  DOI：——

  日期：——
• General syntheses of 2',3'-dideoxynucleosides and 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxynucleosides
  作者：C. K. Chu、V. S. Bhadti、B. Doboszewski、Z. P. Gu、Y. Kosugi、K. C. Pullaiah、P. Van Roey

  DOI：10.1021/jo00270a036

  日期：1989.4