isopropoxide | 15520-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: isopropoxide
• 英文别名: Isopropanolate；propan-2-olate
• CAS: 15520-32-8
• 化学式: C₃H₇O
• 分子量: 59.088
• InChiKey: OGHBATFHNDZKSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropoxide 生成 1-methylvinyl oxide ion
  参考文献：
  名称：

  气相负离子单分子分解的机理研究。醇盐阴离子

  摘要：

  Les ion alcoolates subissent une demoles neutres pour donner des ions enolates

  DOI：

  10.1021/ja00217a003
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 isopropoxide
  参考文献：
  名称：

  Thermochemical comparison of organolithium bases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00018a071
• 作为试剂：
  描述：

  异丁酰苯 在 盐酸 盐酸 、 calcium hypochlorite 、 isopropoxide 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-2,2'-(diazene-1,2-diyl)bis(2-methyl-1-phenylpropan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  Radical stabilization: Synthesis and decomposition of a β-ketodiazene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71423-7

文献信息

• An unusual case of proton removal from an oxacarbenium ion
  作者：Shmaryahu Hoz、Doron Aurbach

  DOI：10.1039/c39840000364

  日期：——

  Proton loss from an oxocarbenium moiety of ionic bicyclobutane is found to compete appreciably with the capture of the oxocarbenium by alcohol molecules.

  发现离子双环丁烷的氧碳鎓部分的质子损失与醇分子捕获氧碳鎓明显竞争。
• On the reaction of chloroalkylbenzothiazoles with alkoxides
  作者：Saverio Florio、Vito Capriati、Gennara Colli

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00243-3

  日期：1997.4

  2-chloroalkylbenzothiazoles 1a-c react with alkoxides to give substitution and ring-expanded products 3 and 4. The substitution ring-enlargement competition much depends upon the solvent, the substitution reaction being preferred in alcohols and the ring-enlargement in DMF.

  2-氯烷基苯并噻唑1a-c与醇盐反应生成取代基并进行环扩产物3和4。取代环的扩大竞争很大程度上取决于溶剂，在醇中优选取代反应，而在DMF中则优选环扩大。
• Reactions involving transition metals. Part XI. Reactions of nucleophiles with dieneplatinum complexes
  作者：Robert N. Haszeldine、R. V. (Dick) Parish、David W. Robbins

  DOI：10.1039/dt9760002355

  日期：——

  organic ligand is found with OPri– and NH2Ph, The reactions of these products with neutral uni- and bi-dentate ligands usually leads to bridge-splitting reactions, but in some cases the norbornenyl derivatives undergo rearrangement to nortricyclene systems. The reaction of the alkenyl complexes with a further nucleophile (OMe– or NHPh–) to give doubly σ-bonded alkyleneplatinum complexes is described.

  研究了配合物[Pt（二烯）Cl 2 ]（二烯=降冰片二烯或二环戊二烯）与亲核试剂OPr i–，NH 2 Ph，SPh –和SCN –的反应。在每种情况下，二环戊二烯配合物都会受到二烯的攻击，S-亲核试剂也会在铂上产生取代。降冰片二烯配合物和S-亲核试剂仅发生过反应，但OPr i–和NH 2会发现对有机配体的攻击这些产品与中性单齿和双齿配体的反应通常会导致桥裂反应，但在某些情况下，降冰片烯基衍生物会发生重排，变为降冰片烯系统。描述了烯基配合物与其他亲核试剂（OMe –或NHPh –）的反应，以生成双σ键的亚烷基铂配合物。
• Hydrogen atom transfer oxidation of primary and secondary alcoholates into aldehydes and ketones by aromatic halides in liquid ammonia. A new electrochemically induceable reaction
  作者：Christian Amatore、Janine Badoz-Lambling、Claudine Bonnel-Huyghes、Jean Pinson、Jean Michel Saveant、Andre Thiebault

  DOI：10.1021/ja00371a030

  日期：1982.4

  respectively. The reactions competing with H-atom transfer, thus lowering the efficiency of the electrochemical inducement of the oxidation process, are electron transfers to the aryl radical which occur at the electrode surface and/or in the solution. These will play the role of termination steps for the corresponding chain systems involving homogeneous initiation of the reaction. The kinetic analysis

  通过在液氨中电化学还原芳族卤化物，可以诱导醇化物氧化成相应的羰基化合物，例如，电化学触发反应 ArX + >CH-OArH + >C=O + X-。H-原子从醇化物转移到芳基卤化物还原后形成的芳基自由基似乎是氧化过程的关键步骤。如此形成的羰基阴离子自由基可以被氧化成母体羰基化合物，保持电化学稳定，或被还原成二价阴离子，这取决于两个对应的标准电位朝向芳基卤化物的还原电位的位置。因此，对于三种情况，电力消耗分别趋向于 0、1 和 2 F/mol。与氢原子转移竞争的反应，因此降低了氧化过程的电化学诱导的效率，是电子转移到在电极表面和/或溶液中发生的芳基。这些将起到相应链系统的终止步骤的作用，包括反应的均相引发。氢原子转移与同质或异质电子转移之间竞争的动力学分析允许通过循环伏安法等电化学技术详细研究反应机理。这也导致确定醇化物-芳基自由基对的 H 原子转移的速率常数。化学反应的电化学诱导是基于系统
• Bond strengths of ethylene and acetylene
  作者：Kent M. Ervin、Scott Gronert、S. E. Barlow、Mary K. Gilles、Alex G. Harrison、Veronica M. Bierbaum、Charles H. DePuy、W. C. Lineberger、G. Barney Ellison

  DOI：10.1021/ja00171a013

  日期：1990.7

  vinylidene was also determined: HCWH - H2C=C: AHbo = 47.4 f 4.0 kcal mol-'. As part of this study, proton transfer kinetics in a flowing afterglow/selected-ion flow tube apparatus were used to refine the acidities of ethylene, acetylene, and vinyl. The gas-phase acidity of acetylene was tied to the precisely known values for hydrogen fluoride, AGsdd298(HF) = 365.6 f 0.2 kcal mol-', and water, AG-(H20) = 383

  采用负离子光电子能谱和气相质子转移动力学测定乙炔、乙烯和乙烯基自由基的 CH 键解离能：Do(HCC-H) = 131.3 f 0.7 kcal mol-', Do(CH2CH-H) = 109.7 f 0.8 kcal mol-'，Do(CH2C-H) = 81.0 f 3.5 kcal mol-'。导出了乙炔和乙烯及其碎片中每个其他 CH 和 CC 键的强度。还测定了将乙炔异构化为亚乙烯基所需的能量：HCWH - H2C=C：AHbo = 47.4 f 4.0 kcal mol-'。作为这项研究的一部分，流动余辉/选择离子流管装置中的质子转移动力学被用于改进乙烯、乙炔和乙烯基的酸度。乙炔的气相酸度与准确已知的氟化氢值有关，AGsdd298(HF) = 365.6 f 0.2 kcal mol-'，和水，AG-(H2O) = 383.9 f 0.3 kcal mol'，产生 AG-(HCC-H)

表征谱图