fluorine-18 | 13981-56-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: fluorine-18
• 英文别名: [¹⁸F]fluoride；fluorine-18(1-);hydron
• CAS: 13981-56-1
• 化学式: FH
• 分子量: 19.0079
• InChiKey: KRHYYFGTRYWZRS-BJUDXGSMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.14 g/cm3 (20 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluorine-18 在 potassium carbonate 、 重氧水 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 potassium [¹⁸F]fluoride
  参考文献：
  名称：

  A Novel 18F Labelled Imidazo-oxazolopyridine Derivative as b-Amyloid Imaging Agent: Synthesis and Preliminary Evaluation

  摘要：

  脑内b淀粉样斑块的可视化对于阿尔茨海默病(AD)的诊断至关重要。在本研究中,我们设计、合成并评估了一种咪唑并[1,2-a]吡啶并[4,5-b]吡啶并[4,5-b]吡啶并[4,5-b]吡啶类衍生物2-[2-(4-氟苯)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基]并[4,5-b]吡啶(FPIPOP)作为正电子发射断层成像(PET)显像的候选化合物,用于成像A42斑块。FPIPOP与A42细丝的分子对接预测其具有良好的亲和力。目标化合物以高化学产率和易于重复的步骤合成。在以硫磺素S为竞争配体的试验中,FPIPOP显示了对A42聚集物良好的亲和力(Ki=27.18 ±4.7 nM)。在正常斯普拉格多列大鼠PET实验中,静脉注射后大脑皮层的脑内摄取率高,活性清除迅速(1 min 时[18F]FPIPOP为2.6%ID/g,60 min 时为0.8%ID/g)。[18F]FPIPOP在注射后60 min 脑中仍有76.4%的完整性。放射性在最大摄取量和60 min 时的比值,纹状体为20.5,海马为26.4,小脑为33.1。这些结果表明,FPIPOP 衍生物具有良好的体内药代动力学特性和对b淀粉样斑块的亲和力;但在此类骨架在转基因(Tg)小鼠模型中进行临床前评估之前,还需要进一步优化。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.20977
• 作为产物：
  描述：

  重氧水 生成 fluorine-18
  参考文献：
  名称：

  COX-2-targeted imaging agents

  摘要：

  目前公开的主题提供了一种合成放射性成像试剂的方法，通过将COX-2选择性配体与含有可检测基团的化合物反应，其中COX-2选择性配体是非甾体抗炎药（NSAID）的衍生物，包括酯基或二级酰胺基团。还提供了使用该方法合成的组合物，以及使用目前公开的主题的组合物的方法。

  公开号：

  US20050002859A1
• 作为试剂：
  描述：

  双(二甲基氨基)氟磷硫化物 在 fluorine-18 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于水相容性 SN2 18F-氟化小分子放射性示踪剂的“AquaF”构建模块

  摘要：

  尽管广泛使用亲水结构单元来掺入18 F 并改善示踪剂药代动力学，但在水中实现有效的离去基团介导的亲核18 F-氟化（不包括18 F/ 19 F-交换）仍然是一个艰巨的挑战。在这里，我们提出了一种水相容的 S N 2 离去基团介导的18 F-氟化方法，该方法采用预共轭的“AquaF”（膦酰胺氟化物）构建块。在 19 个紧凑的四配位五价 P(V)–F 候选物中，“AquaF”结构单元表现出优异的水溶性、在水中足够的18 F-氟化能力以及优异的体内代谢特性。从候选离去基团池中鉴定出两个硝基吡啶醇离去基团，可进一步增强前体水溶性，能够在水中以 10 –2 M –1 s –1级反应速率常数进行18 F-氟化（超过18 F/ 19 F-交换）在室温下。随着放能协同 S N 2 18 F-氟化机制的确认，这种18 F-氟化方法实现了~90%的放射化学转化率，并在盐水中达到了 175 ± 40 GBq/μmol（使用

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05854

文献信息

• Mapping aldehydic load<i>in vivo</i>by positron emission tomography with [¹⁸F]NA₃BF₃
  作者：Alexia Kirby、Mojmír Suchý、Andrea Brouwer、Adam Shuhendler

  DOI：10.1039/c9cc01831j

  日期：——

  A radiotracer, [¹⁸F]–NA₃BF₃, capable of the mapping of aldehydic load by positron emission tomography is developed, based on the rapid, catalyst-free conjugation of aldehydes byN-aminoanthranilic acid.

  一种放射性示踪剂，[18F]–NA3BF3，能够通过正电子发射断层扫描对醛负荷进行映射，该示踪剂是基于醛类物质与N-氨基蒽酸的快速、无催化剂的共轭反应而开发的。
• 5-arylsulfonyl indoles useful for treating disease
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06565829B2

  公开（公告）日：2003-05-20

  The invention provides derivatives of 5-arylsulfonyl indole and 5-arylsulfonyl indoline compounds which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions that are useful in treating central nervous system diseases such as anxiety and depression. The invention also includes intermediates and processes to make the compounds, isotopically-labeled forms of the compounds and the use of the isotopically labeled forms of the compounds to perform nuclear magnetic resonance imaging and positron emission tomography.

  本发明提供了5-芳基磺酰基吲哚和5-芳基磺酰基吲哚啉衍生物化合物，这些化合物可以是药物可接受的盐或组合物的形式，可用于治疗中枢神经系统疾病，如焦虑和抑郁症。本发明还包括制备这些化合物的中间体和过程，这些化合物的同位素标记形式以及使用同位素标记形式进行核磁共振成像和正电子发射断层扫描的方法。
• A novel 18F-labeled agonist for PET imaging of stimulator of interferon gene expression in tumor-bearing mice
  作者：Jianyang Fang、Lixia Feng、Lingxin Meng、Xiaobo Wang、Huanhuan Liu、Lumei Huang、Deliang Zhang、Jingchao Li、Rongqiang Zhuang、Zhide Guo、Xianzhong Zhang

  DOI：10.1007/s00259-022-05959-7

  日期：2022.12

  Purpose Stimulator of interferon genes (STING) protein plays a vital role in the immune surveillance of tumor microenvironment. Monitoring STING expression in tumors benefits the relevant STING therapy. This study aimed to develop a novel 18F-labeled agonist, dimeric amidobenzimidazole (diABZI), and firstly evaluate the feasibility of noninvasive positron emission tomography (PET) imaging of STING expression

  目的 干扰素基因刺激物（STING）蛋白在肿瘤微环境的免疫监视中起着至关重要的作用。监测肿瘤中的 STING 表达有利于相关的 STING 疗法。本研究旨在开发一种新型18 F 标记的激动剂二聚氨基苯并咪唑 (diABZI)，并首次评估肿瘤微环境中 STING 表达的无创正电子发射断层扫描 (PET) 成像的可行性。 方法 合成了 STING 激动剂 NOTA-DABI 的类似物，并通过Al 18 F-NOTA 络合用 18 F 标记（表示为 [ 18 F ] F-DABI）。[ 18 F]F-DABI 的物理化学性质、STING 蛋白结合亲和力和特异性使用细胞摄取和对接测定进行了评估。[ 18 F]F-DABI 在荷瘤小鼠体内进行了小动物 PET 成像和生物分布研究，以验证药代动力学和肿瘤靶向能力。还分析了肿瘤摄取与 STING 表达之间的相关性。 结果 [ 18 F]F-DABI 生产方便，具有高放射化学产率
• Methyl fluoride formation from thermal fluorine-18 reaction with dimethylmercury
  作者：F. P. McKeown、R. Subramonia Iyer、F. S. Rowland

  DOI：10.1021/j100243a035

  日期：1983.9
• Bimolecular homolytic substitution reactions of thermal fluorine-18 atoms with organotin compounds in the gas phase
  作者：Makoto Kikuchi、John A. Cramer、R. Subramonia Iyer、Joan P. Frank、F. S. Rowland

  DOI：10.1021/j100211a024

  日期：1982.7