4-Oxo-pentanoic acid 2-{2-[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,5-dihydro-furan-2-ylmethoxy]-2-oxo-4H-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphinin-8-yl}-ethyl ester | 722539-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid 2-{2-[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,5-dihydro-furan-2-ylmethoxy]-2-oxo-4H-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphinin-8-yl}-ethyl ester
• 英文别名: 2-[2-[[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methoxy]-2-oxo-4H-1,3,2$l^{5}-benzodioxaphosphinin-8-yl]ethyl 4-oxopentanoate；2-[2-[[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methoxy]-2-oxo-4H-1,3,2λ5-benzodioxaphosphinin-8-yl]ethyl 4-oxopentanoate
• CAS: 722539-75-5
• 化学式: C₂₄H₂₇N₂O₁₀P
• 分子量: 534.46
• InChiKey: LKNOHUUXSHYZFQ-MLVDMJNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid 2-{2-[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,5-dihydro-furan-2-ylmethoxy]-2-oxo-4H-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphinin-8-yl}-ethyl ester 在 吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以25%的产率得到1-[(2R,5S)-5-[[8-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-4H-1,3,2$l^{5}-benzodioxaphosphinin-2-yl]oxymethyl]-2,5-dihydrofuran-2-yl]-5-methyl-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  具有酯酶可裂解位点的第二代环硫氨酸核苷酸：“锁定”概念

  摘要：

  介绍了环Sal-核苷酸方法的概念扩展。抗 HIV 活性核苷类似物 d4T 1 的新环盐衍生物的特征是掺入了可酶切的羧酸酯部分，目的是将三酯捕获在细胞内（“锁定”概念）。描述了在环Sal部分的3-或5-位带有不同酯基的环Sal-三酯。令人惊讶的是，只有乙酰基酯和乙酰丙酸酯在 CEM 细胞提取物中容易裂解，而烷基酯被发现是稳定的。尽管如此，在体外抗 HIV 检测中，大多数化合物实现了胸苷激酶旁路，从而证明它们至少充当核苷酸传递系统。†为了纪念和庆祝 Leroy B. Townsend 教授 70 岁生日。

  DOI：

  10.1081/ncn-120027820
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸乙酯 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydrogen sulfate 、 silica gel 、 丙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯化磷 、 苯硼酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 4-Oxo-pentanoic acid 2-{2-[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,5-dihydro-furan-2-ylmethoxy]-2-oxo-4H-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphinin-8-yl}-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有酯酶可裂解位点的第二代环硫氨酸核苷酸：“锁定”概念

  摘要：

  介绍了环Sal-核苷酸方法的概念扩展。抗 HIV 活性核苷类似物 d4T 1 的新环盐衍生物的特征是掺入了可酶切的羧酸酯部分，目的是将三酯捕获在细胞内（“锁定”概念）。描述了在环Sal部分的3-或5-位带有不同酯基的环Sal-三酯。令人惊讶的是，只有乙酰基酯和乙酰丙酸酯在 CEM 细胞提取物中容易裂解，而烷基酯被发现是稳定的。尽管如此，在体外抗 HIV 检测中，大多数化合物实现了胸苷激酶旁路，从而证明它们至少充当核苷酸传递系统。†为了纪念和庆祝 Leroy B. Townsend 教授 70 岁生日。

  DOI：

  10.1081/ncn-120027820

文献信息

• Second-GenerationcycloSal-d4TMP Pronucleotides Bearing Esterase-Cleavable Sites — The “Trapping” Concept
  作者：Chris Meier、Christian Ducho、Henning Jessen、Dalibor Vukadinović-Tenter、Jan Balzarini

  DOI：10.1002/ejoc.200500490

  日期：2006.1

  An extension of the cycloSal-pronucleotide approach is presented. Attachment of an enzyme-cleavable ester/acylal group to the cycloSal-d4TMP triesters should allow these compounds to be trapped intracellularly after cleavage. The ester/acylal groups were introduced in the 3- or 5-position of the cycloSal ring system, and surprising differences were observed in hydrolysis studies in CEM cell extracts

  介绍了 cycloSal-核苷酸方法的扩展。将酶可裂解的酯/酰基基团连接到 cycloSal-d4TMP 三酯上应该允许这些化合物在裂解后被捕获在细胞内。在环Sal环系统的3-或5-位引入酯/酰基基团，并且在CEM细胞提取物的水解研究中观察到关于酯/酰基部分的惊人差异。虽然乙酰基酯和乙酰丙酸酯很容易裂解，但 cycloSal-d4TMP 酸的烷基酯证明对酶促裂解具有抗性。相比之下，AM-、POM- 和 POC-酰基在提取物中迅速裂解，产生 cycloSal-d4TMP 酸。还介绍了化合物对 HIV 的抗病毒活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• “LOCK-IN” MODIFIED <i>CYCLOSAL</i> NUCLEOTIDES—THE SECOND GENERATION OF <i>CYCLOSAL</i> PRODRUGS
  作者：D. Vukadinović、N. P. H. Böge、J. Balzarini、C. Meier

  DOI：10.1081/ncn-200059298

  日期：2005.4.1

  A new generation of cycloSal-pronucleotides is presented. CycloSal-d4TMPs have been modified by introduction of an esterase-cleavable site in order to trap them inside cells. Hydrolysis studies in different media (PBS, CEM/O- and liver extracts) and anti-HIV evaluation of separated diastereomers revealed unexpected differences between the isomers.
• Second Generation of <i>cyclo</i>Sal‐Pronucleotides with Esterase‐Cleavable Sites: The ”Lock‐In”‐Concept
  作者：Chris Meier、Manuel F.H. Ruppel、Dalibor Vukadinović、Jan Balzarini

  DOI：10.1081/ncn-120027820

  日期：2004.1.1

  A conceptual extension of the cycloSal‐pronucleotide approach is presented. The characteristic feature of the new cycloSal‐derivatives of the anti‐HIV active nucleoside analogue d4T 1 is the incorporation of an enzymatically cleavable carboxylic ester moiety with the intention to trap the triesters inside cells (”lock‐in”‐concept). CycloSal‐triesters bearing different ester groups in the 3‐or 5‐position

  介绍了环Sal-核苷酸方法的概念扩展。抗 HIV 活性核苷类似物 d4T 1 的新环盐衍生物的特征是掺入了可酶切的羧酸酯部分，目的是将三酯捕获在细胞内（“锁定”概念）。描述了在环Sal部分的3-或5-位带有不同酯基的环Sal-三酯。令人惊讶的是，只有乙酰基酯和乙酰丙酸酯在 CEM 细胞提取物中容易裂解，而烷基酯被发现是稳定的。尽管如此，在体外抗 HIV 检测中，大多数化合物实现了胸苷激酶旁路，从而证明它们至少充当核苷酸传递系统。†为了纪念和庆祝 Leroy B. Townsend 教授 70 岁生日。