N-hexanoyl-2-methylaziridine | 157287-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-hexanoyl-2-methylaziridine
• 英文别名: 1-hexanoyl-2-methylaziridine；1-(2-methylaziridin-1-yl)hexan-1-one
• CAS: 157287-10-0
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: RTXGUZCPVKNYLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 N-hexanoyl-2-methylaziridine 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl 3,5-dioxodecanoate
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-2-甲基氮丙啶：β-酮酸酯衍生的二价阴离子的合成及其在C-酰化反应中的应用

  摘要：

  描述了用于制备N-酰基-2-甲基氮丙啶的“一锅法”，并且研究了这些化合物在衍生自β-酮酸酯的二价阴离子的C-酰化中的用途。还描述了该方法在聚酮化合物天然产物仰光宁合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00820-x
• 作为产物：
  描述：

  己酰氯 、 2-甲基氮丙啶 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-hexanoyl-2-methylaziridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28129

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hydroxy Substituted 1H-Imidazopyridines and Methods
  申请人：Dellaria, JR. Joseph F.

  公开号：US20120035209A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Hydroxy substituted 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines, with a hydroxy substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及羟基取代的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺，其在2-位具有羟基取代基团，以及含有这些化合物的制药组合物、制造这些化合物的方法、中间体以及将这些化合物用作免疫调节剂，在动物体内诱导细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病的方法。
• HYDROXY SUBSTITUTED 1H-IMIDAZOPYRIDINES AND METHODS
  申请人：Dellaria, JR. Joseph F.

  公开号：US20100152230A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Hydroxy substituted 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines, with a hydroxy substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明公开了具有羟基取代的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺类化合物，其中在2-位的位置有羟基取代基，以及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，中间体以及这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于在动物体内诱导细胞因子生物合成以及用于治疗病毒和肿瘤性疾病。
• N-acyl aziridines - C-acylating agents for the preparation of polyketides
  作者：Barry Lygo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73323-5

  日期：1994.7

  A one-pot synthesis of N-acylaziridines from carboxylic acids has been developed, and their reaction with dianions derived from beta-ketoesters studied. The aziridines were found to be efficient C-acylating agents, giving polyketide-like products in good overall yields.
• Barry Lygo, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 28, S 5073-5074
  作者：Barry Lygo

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HYDROXY SUBSTITUTED 1H-IMIDAZOPYRIDINES AND METHODS<br/>[FR] 1H-IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUEES PAR UN HYDROXY ET PROCEDES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2007028129A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] Hydroxy substituted 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines, with a hydroxy substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.
  [FR] La présente invention propose des 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines substituées par un hydroxy, avec un substituant hydroxy à la position 2, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, des procédés de préparation des composés, des intermédiaires, et des procédés d'utilisation de ces composés en tant qu'immunomodulateurs, pour induire la biosynthèse de cytokine chez des animaux et dans le traitement de maladies comprenant des maladies virales et néoplasiques.