4-methoxyphenyl dimethylcarbamodithioate | 16906-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxyphenyl dimethylcarbamodithioate
• 英文别名: dimethyl dithiocarbamic acid 4-methoxyphenyl ester；(4-methoxyphenyl) N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 16906-73-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS₂
• 分子量: 227.351
• InChiKey: BSVHJEOEIQIUNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenyl dimethylcarbamodithioate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以71 %的产率得到4,4'-二甲氧基二苯二硫
  参考文献：
  名称：

  以无味易得的苯基二甲基硫代氨基甲酸酯为有机硫源合成对称二芳基二硫化物

  摘要：

  开发了一种新的合成方案，可从无味且易于获得的二甲基硫代氨基甲酸苯酯中得到各种对称的二芳基二硫化物。以二甲基硫代氨基甲酸苯酯为有机硫源，通过简单的水解反应得到目标产物，得到一系列对称的二芳基二硫化物。该协议具有操作简单、无味、有机硫源易得、收率高等特点。

  DOI：

  10.1080/17415993.2022.2141573
• 作为产物：
  描述：

  福美双 、 4-碘苯甲醚 在 potassium carbonate 、 copper dichloride 、 锌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到4-methoxyphenyl dimethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  高效的CuCl2催化的芳基碘与四烷基秋兰姆二硫化物的C–S偶联：芳基二硫代氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  ‡这些作者对这项工作做出了同等的贡献 抽象的 开发了一种高效的铜（II）催化的芳基碘化物与四烷基秋兰姆二硫化物的CS交叉偶联反应。在DMSO中，只有1 mol％的CuCl 2作为催化剂，锌粉作为还原剂，K 2 CO 3作为碱，芳基碘化物与四烷基秋兰姆二硫化物反应，提供了相应的芳基二硫代氨基甲酸酯，收率很好。该方案是对先前工作的改进，具有方便的性能，催化剂的添加量低，不需要任何配体并提供了良好的收率。该方法具有广泛的底物范围，并使用便宜且容易获得的起始原料。 开发了一种高效的铜（II）催化的芳基碘化物与四烷基秋兰姆二硫化物的CS交叉偶联反应。在DMSO中，只有1 mol％的CuCl 2作为催化剂，锌粉作为还原剂，K 2 CO 3作为碱，芳基碘化物与四烷基秋兰姆二硫化物反应，提供了相应的芳基二硫代氨基甲酸酯，收率很好。该方案是对先前工作的改进，具有方便的性能，催化剂的添加量低，不需要任何配体并

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589166

文献信息

• Aryldithiocarbamates as thiol alternatives in Cu-catalyzed C(aryl)–S coupling reactions using aryldiazonium tetrafluoroborate salts
  作者：Soumya Dutta、Amit Saha

  DOI：10.1039/c9ob01976f

  日期：——

  method for the synthesis of unsymmetrical diaryl sulfides has been developed by the C-S cross coupling of aryldithiocarbamates and aryldiazonium salts in the presence of CuI-2,2'-bipyridine and Zn. Aryldithiocarbamate compounds have been used here as thiol substitutes. The protocol shows wide substrate scope and good yields of the products.

  在CuI-2,2'-联吡啶和Zn的存在下，芳基二硫代氨基甲酸酯和芳基重氮盐的CS交叉偶联已开发出一种有效的合成不对称二芳基硫醚的方法。芳基二硫代氨基甲酸酯化合物在这里已被用作硫醇的替代物。该方案显示出较宽的底物范围和良好的产品收率。
• Copper-Catalyzed Synthesis of S-Aryl Dithiocarbamates from Tetraalkylthiuram Disulfides and Aryl Iodides in Water
  作者：Xiang-mei Wu、Guo-bing Yan

  DOI：10.1055/s-0037-1612086

  日期：2019.3

  An efficient approach for the copper-catalyzed synthesis of aryl dithiocarbamates from aryl iodides and tetraalkylthiuram disulfides in water is described. Without additional ligand and organic solvent, the coupling reaction could provide a series of S-aryl dithiocarbamates in moderate to good yields.

  描述了一种在水中从芳基碘化物和四烷基秋兰姆二硫化物铜催化合成芳基二硫代氨基甲酸酯的有效方法。在没有额外的配体和有机溶剂的情况下，偶联反应可以以中等至良好的产率提供一系列 S-芳基二硫代氨基甲酸酯。
• Synthesis of Aryl Dithiocarbamates from Tetramethylthiuram Monosulfide (TMTM) and Aryl Boronic Acids: Copper-Catalyzed Construction of C(sp2)–S Bonds
  作者：Xu-Ling Xia、Qi-Long Zhu、Zhi-Bing Dong、Jin-Quan Chen、Zhen Shi

  DOI：10.1055/a-1645-6040

  日期：2022.1

  A highly efficient method for the synthesis of S-aryl dithiocarbamates is reported. By using tetramethylthiuram monosulfide (TMTM) and aryl boronic acids as starting materials, C(sp2)–S bond-forming reactions proceed smoothly to give the desired aryl dithiocarbamates in good to excellent yields. The methodology features a simple procedure, broad functional group tolerance and excellent yields, whilst

  报道了一种合成 S-芳基二硫代氨基甲酸酯的高效方法。通过使用四甲基秋兰姆单硫化物 (TMTM) 和芳基硼酸作为起始原料，C(sp2)-S 键形成反应顺利进行，以良好到优异的产率得到所需的二硫代氨基甲酸芳基酯。该方法的特点是程序简单、官能团耐受性广、产率高，同时显示出制备各种生物和药物活性化合物的潜在合成价值。
• Copper-Catalyzed C(sp²)–S Coupling Reactions for the Synthesis of Aryl Dithiocarbamates with Thiuram Disulfide Reagents
  作者：Zhi-Bing Dong、Xing Liu、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02911

  日期：2017.11.3

  An efficient protocol for the copper-catalyzed preparation of aryl dithiocarbamates from aryl iodides and inexpensive, environmentally benign tetraalkylthiuram disulfides was developed. The features of mild reaction conditions, high yields, and broad substrate scope render this new approach synthetically attractive for the preparation of potentially biologically active compounds.

  开发了一种有效的方案，用于从芳基碘化物和廉价的，对环境无害的四烷基秋兰姆二硫化物进行铜催化制备芳基二硫代氨基甲酸酯。温和的反应条件，高收率和广泛的底物范围等特点使这种新方法在制备潜在的具有生物活性的化合物方面具有综合吸引力。
• Copper-Catalyzed<i>S</i>-Arylation of Tetraalkylthiuram Disulfides by Using Diaryliodonium Salts
  作者：Meng-Tian Zeng、Wan Xu、Xing Liu、Cai-Zhu Chang、Hui Zhu、Zhi-Bing Dong

  DOI：10.1002/ejoc.201701056

  日期：2017.11.2

  An efficient and convenient procedure for the S-arylation of tetraalkylthiuram disulfides by using diaryliodonium salts is explored. In the presence of CuI/KOtBu, two kinds of S-aryl dithiocarbamates are obtained in good to excellent yields at one time with no clear selectivity. This method has the advantages of efficiency, good atom economy, and broad substrate scope.

  探索了使用二芳基碘鎓盐对四烷基秋兰姆二硫化物进行S-芳基化的有效简便方法。在碘化亚铜/ KO的存在吨卜，二种小号在良好，没有明确的选择性获得优异的产率-芳基二硫代氨基甲酸在同一时间。该方法具有效率高，原子经济性好，基材范围广的优点。