4-methoxybenzenehydroximic acid chloride | 38435-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxybenzenehydroximic acid chloride
• 英文别名: 4-methoxybenzohydroximoyl chloride；N-Hydroxy-4-methoxybenzenecarboximidoylchloride；(1E)-N-hydroxy-4-methoxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 38435-51-7；74903-79-0
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: RWYJLUIRTJBSDS-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89
• 沸点：
  316.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2925290090
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzenehydroximic acid chloride 在 molybdenum hexacarbonyl 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[4-Aza-tricyclo[4.3.1.1^3,8]undec-(5Z)-ylidene]-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Mo（CO）6的新型光诱导开环和金刚烷-2-螺异恶唑啉的异构化

  摘要：

  Mo（CO）6介导的金刚烷异恶唑啉的光诱导开环反应涉及新的重排，该重排提供以烯氨基酮为主要产物和以β-羟基酮为次要产物。相反，在热条件下仅获得β-羟基酮和α，β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.156
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-methoxybenzaldehyde oxime 在 亚硝酰氯 作用下， 生成 4-methoxybenzenehydroximic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  N-(sulfonyloxy) benzimidoyl halides as bactericidal or fungicidal agents

  摘要：

  基于N-(磺酰氧基)苯并咪唑基卤代物的农业杀菌组合物表现出广谱的抗真菌活性，特别对晚疫病、豆锈病和稻瘟病具有抑制作用。描述了代表性化合物的合成，并且举例说明了抗真菌组合物的用途。

  公开号：

  US03983246A1

文献信息

• Novel Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of Isoxazoles by a Three-Component Coupling-Cycloaddition Sequence
  作者：Thomas Müller、Benjamin Willy、Frank Rominger

  DOI：10.1055/s-2007-1000856

  日期：2008.1

  The consecutive Sonogashira coupling of acid chlorides with terminal alkynes, followed by 1,3-dipolar cycloaddition under dielectric heating of in situ generated nitrile oxides from hydroximinoyl chlorides furnishes isoxazoles in moderate to good yields in the sense of a one-pot three-component reaction.

  在介电加热条件下，通过羟胺酰氯现场生成的腈氧化物与末端炔烃进行连续的Sonogashira偶联，随后进行1,3-偶极环加成反应，以中等到良好的产率制备了异恶唑，实现了一种一锅法三组分反应。
• Diastereoselective synthesis of spirocyclic isoxazolo[5,4-<i>c</i>]pyrrolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines <i>via</i> cascade double [3 + 2]cycloadditions
  作者：Dan Liu、Jing Sun、Yu Zhang、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1039/c9ob01474h

  日期：——

  spiro[indoline-3,8'-isoxazolo[5,4-c]pyrrolo[2,1-a]isoquinolines] in good yields and with high diastereoselectivity. When 4-arylidenepyrazol-3-ones, 2-arylidene-1,3-indanediones and arylidenemalononitriles were employed in the reaction, the corresponding spiro[isoxazolo[5,4-c]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-8,4'-pyrazole], spiro[indene-2,8'-isoxazolo[5,4-c]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline], and isoxazolo[5,4-c]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline

  N-氰基甲基异喹啉鎓氯化物与（E）-3-芳基亚吲哚啉-2-酮和（E）-N-羟基苯甲亚甲基氯的一锅碱促进的级联双[3 + 2]环加成反应提供了新型多环螺[indoline-3 ，8'-异恶唑并[5，4-c]吡咯并[2，1-a]异喹啉]具有高产率和高非对映选择性。当在反应中使用4-芳基吡唑-3-酮，2-芳基-1,3-茚满二酮和芳基丙二腈时，相应的螺[isoxazolo [5,4-c] pyrrolo [2,1-a] isoquinoline-8， 4'-吡唑]，螺[茚-2,8'-异恶唑并[5,4-c]吡咯并[2,1-a]异喹啉]和异恶唑并[5,4-c]吡咯并[2,1-a还制备了高收率和高非对映选择性的]异喹啉衍生物。
• Acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Gerritz Samuel

  公开号：US20070015754A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列的取代酰基鸟氨酸化合物（I）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生有关的神经系统疾病，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病的化合物。
• Scandium(III) triflate–TMSCl promoted cyclization of aziridin-1-yl oximes to 5,6-dihydro-4H-[1,2,4]oxadiazines
  作者：Sung Yun Cho、Seung Kyu Kang、Jin Hee Ahn、Jae Du Ha、Joong-Kwon Choi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.096

  日期：2006.12

  A convenient and facile one-pot synthesis of 5,6-dihydro-4H-[1,2,4]oxadiazine is described. Treatment of aziridin-1-yl-oximes with Scandium(III) triffate readily afforded 5,6-dihydro-4H-[1,2,4]oxadiazine in the presence of chlorotrimethylsilane. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Regio- and stereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of arylnitrile oxides to 5-acetoxy-2(5H)-furanone
  作者：Peter Oravec、Ľubor Fišera、Roman Gažo

  DOI：10.1007/bf00809361

  日期：1991.3

  Arylnitrile oxides undergo regio- and stereo-specific 1,3-dipolar cycloaddition reactions with 5-acetoxy-2(5H)-furanone. In each case a single product 3a-3g results from an anti approach to the 5-acetoxy substituent, the oxygen of the 1,3-dipole being attached to C-4 of furan. Under similar conditions 5-benzoyloxy-2(5H)-furanone yields 3h-3i. The structures of the adducts were determined by H-1 and C-13-NMR spectroscopy.