5-(2-氨基-4-氯苯基)四氮唑 | 54013-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(2-氨基-4-氯苯基)四氮唑
• 中文别名: 5-氯-2-(1H-四唑-5-基)苯胺
• 英文名称: 5-(2-amino-4-chlorophenyl)tetrazole
• 英文别名: 5-Chloro-2-(1H-tetrazol-5-yl)aniline；5-chloro-2-(2H-tetrazol-5-yl)aniline
• CAS: 54013-18-2
• 化学式: C₇H₆ClN₅
• 分子量: 195.611
• InChiKey: KKTZHFZXGZLTLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.540

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-氨基-4-氯苯基)四氮唑 在 氯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阿佐塞米中间体合成方法

  摘要：

  本发明阿佐塞米中间体合成方法，四氮唑反应，制备化合物A：4‑氯‑2‑硝基苯腈和叠氮化钠催化剂的作用下升温反应，反应液经水萃取即得化合物A的反应液，可以直接进行氢化反应、氢化反应，制备化合物B、氯磺化反应，制备化合物C：合格化合物B和氯磺酸在升温反应，中控合格后，缓慢滴入冷水中，用有机溶剂萃取，静置分层，有机相减压蒸干溶剂即得化合物粗品C、氨化反应，制备化合物D，与现有技术相比，本发明原料易得，成本低廉，原料价廉易得、成本低、操作简便、适于工业化，产生的三废少，而且是废物的综合利用，符合国家产业政策。

  公开号：

  CN106749068A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯腈 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 100.0h， 以78%的产率得到5-(2-氨基-4-氯苯基)四氮唑
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化异氰酸酯的好氧氧化插入合成偶氮[c]喹唑啉

  摘要：

  我们报告了使用空气作为化学计量氧化剂，钯（II）催化的异氰酸酯与各种（2-氨基苯基）唑类的好氧氧化偶联。通过这种新方法，获得了多种医学上有价值的氮杂[ c ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1002/adsc.201301129
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯腈 、 叠氮化钠 、 三乙胺盐酸盐 在 水 、 5-(2-氨基-4-氯苯基)四氮唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以was isolated by filtration (1090 mg, 85% yield)的产率得到5-(2-氨基-4-氯苯基)四氮唑
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidinone Inhibitors of PIM-1 and/or PIM-3

  摘要：

  式(I)的化合物，用于抑制PIM-I和/或PIM-3：及其药学上可接受的盐，其中Y，Z，R1，R3，Q，X和R4如上所定义。还公开了药物组合物和治疗疾病和病症（如癌症）的方法。

  公开号：

  US20090042918A1

文献信息

• [EN] NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2009068509A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  This invention relates to novel benzamide derivatives that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to the modulation of potassium channels.

  这项发明涉及新型苯甲酰胺衍生物，发现它们是钾通道的有效调节剂，因此是治疗对钾通道调节敏感的疾病或疾病的有价值候选药物。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHLORIDE CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES AMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS BLOQUANT LES CANAUX CHLORURE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2004022525A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel amide derivatives useful as chloride channel blockers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy, such as for the treatment of bone metabolic diseases, diseases responsive to modulation of the mast cell or basophil activity, diseases responsive to inhibition of angiogenesis, or sickle cell anaemia, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及作为氯离子通道阻滞剂有用的新型酰胺衍生物。在其他方面，本发明涉及将这些化合物用于治疗方法，例如用于治疗骨代谢性疾病、对肥大细胞或嗜碱性粒细胞活性调节敏感的疾病、对血管生成抑制敏感的疾病或镰刀细胞贫血，以及包括本发明化合物的药物组合物。
• [EN] NOVEL PHENYL-ACETAMIDE AND PHENYL-PROPIONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PHENYL-ACETAMIDE ET DE PHENYL-PROPIONAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2009068557A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  This invention relates to novel phenyl-acetamide and phenyl- propionamide derivatives that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to the modulation of potassium channels.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺和苯丙酰胺衍生物，发现它们是钾通道的有效调节剂，因此是治疗各种对钾通道调节敏感的疾病或紊乱的有价值候选药物。
• [EN] FLT3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS FLT3
  申请人：INSERM INST NAT DE LA SANTÉ ET DE LA RECH MÉDICALE

  公开号：WO2016016370A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention pertains to novel FLT3receptor antagonists of general formula (1). The compounds are useful for the treatment or the prevention of pain disorders, cancer and autoimmune diseases.

  该发明涉及一般式（1）的新型FLT3受体拮抗剂。这些化合物可用于治疗或预防疼痛疾病、癌症和自身免疫性疾病。
• Diarylurea derivatives and their use as chloride channel blockers
  申请人：Dahl H Bjarne

  公开号：US20060160856A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to novel diarylurea derivatives useful as chloride channel blockers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy, such as for the treatment of bone metabolic diseases, diseases responsive to modulation of the mast cell or basophil activity, diseases responsive to inhibition of angiogenesis, or sickle cell anaemia, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及新型二芳基脲衍生物，其作为氯离子通道阻滞剂有用。在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的使用，例如用于骨代谢性疾病、对肥大细胞或嗜碱性粒细胞活性调节敏感的疾病、对血管生成抑制敏感的疾病或镰刀细胞贫血的治疗，以及包含本发明化合物的制药组合物。