(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid | 1309439-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 1309439-75-5
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₆S
• 分子量: 519.618
• InChiKey: WZVXSVBRZVJHQF-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl ((S)-1-((S)-4-methylthio-1-oxo-1-(((S)-1-phenylethyl)amino)butan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylcarbonate
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑介导的二肽和低聚酯的合成

  摘要：

  的反应ø -Pg（α羟）与（a）中未保护的α羟基羧酸苯并三唑类，（b）中的氨基酸，和（c）胺，得到分别手性纯的（a）低聚酯，（b）中depsidipeptides，和（ c）酰胺共轭物（产率52-94％）。N -Pg（α-氨基酰基）苯并三唑与α-羟基羧酸反应生成二肽（47-87％）。得自二肽二肽的N -Pg（二肽二肽基）苯并三唑与氨基酸和α-羟基羧酸反应生成二十肽（产率为55-78％）。用N -Pg（α-氨基酰基）苯并三唑对α-羟基羧酸进行O-酰化，然后进行脱保护，产生了未保护的可用于制备十肽的肽。

  DOI：

  10.1021/jo200174j
• 作为产物：
  描述：

  L-(-)-3-苯基乳酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑介导的二肽和低聚酯的合成

  摘要：

  的反应ø -Pg（α羟）与（a）中未保护的α羟基羧酸苯并三唑类，（b）中的氨基酸，和（c）胺，得到分别手性纯的（a）低聚酯，（b）中depsidipeptides，和（ c）酰胺共轭物（产率52-94％）。N -Pg（α-氨基酰基）苯并三唑与α-羟基羧酸反应生成二肽（47-87％）。得自二肽二肽的N -Pg（二肽二肽基）苯并三唑与氨基酸和α-羟基羧酸反应生成二十肽（产率为55-78％）。用N -Pg（α-氨基酰基）苯并三唑对α-羟基羧酸进行O-酰化，然后进行脱保护，产生了未保护的可用于制备十肽的肽。

  DOI：

  10.1021/jo200174j