methyl 2-(p-trifluoromethylphenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)oxazole-4-carboxylate | 1370731-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(p-trifluoromethylphenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate；methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1370731-69-3
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₂F₃NO₃
• 分子量: 416.184
• InChiKey: NJROTJPVPVVMRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 在 盐酸 、 silver(I) acetate 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-(p-trifluoromethylphenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pd(ii)-catalyzed direct C5-arylation of azole-4-carboxylates through double C–H bond cleavage

  摘要：

  首次实现了通过双C–H键断裂的铂催化直接C5-芳基化反应，将简单的未活化芳烃与azole-4-羧酸酯进行反应。该协议提供了一种简便的方法，获得了多种5-芳基取代的azole-4-羧酸衍生物，并具有良好的功能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c2cc00081d