(4-{3-[1-(2,4-dichlorobenzyl)-3-isopropoxy-1H-pyrazol-5-yl]propoxy}-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetonitrile | 888739-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-{3-[1-(2,4-dichlorobenzyl)-3-isopropoxy-1H-pyrazol-5-yl]propoxy}-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[4-[3-[2-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-5-propan-2-yloxypyrazol-3-yl]propoxy]-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl]acetonitrile
• CAS: 888739-00-2
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₂N₄O₂S
• 分子量: 479.43
• InChiKey: KACZXSFBHDISRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{3-[1-(2,4-dichlorobenzyl)-3-isopropoxy-1H-pyrazol-5-yl]propoxy}-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetonitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51%的产率得到(4-{3-[1-(2,4-dichlorobenzyl)-3-isopropoxy-1H-pyrazol-5-yl]propoxy}-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1829863

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-{3-[1-(2,4-dichlorobenzyl)-3-isopropoxy-1H-pyrazol-5-yl]propoxy}-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methanol 、 偶氮二甲酰二哌啶 、 丙酮氰醇 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醚 为溶剂， 以71%的产率得到(4-{3-[1-(2,4-dichlorobenzyl)-3-isopropoxy-1H-pyrazol-5-yl]propoxy}-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP1829863

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Arylalkanoic Acid Derivative
  申请人：Maekawa Tsuyoshi

  公开号：US20080051418A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  A compound represented by the formula (I): wherein Ar is an optionally substituted aromatic ring; Xa, Xc, Ya, Yc, Z 1 and Z 2 are each a bond, O, S, —CO—, —CS—, —CR 3 (OR 4 )—, —NR 5 —, —SO—, —SO 2 —, —CONR 6 — or —NR 6 CO— (wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification); Xb and Yb are each a bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group; ring A is an optionally further substituted aromatic ring, provided that the ring should not be benzimidazole; n is an integer of 1 to 8; ring B is an optionally further substituted aromatic ring, provided that the ring should not be oxazole; W is a divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; and R 2 is —OR 8 or —NR 9 R 10 (wherein R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification) or a salt thereof, is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  化合物式(I)所代表的复合物，其中Ar是一个可选择性取代的芳香环；Xa、Xc、Ya、Yc、Z1和Z2分别是键合、O、S、—CO—、—CS—、—CR3(OR4)—、—NR5—、—SO—、—SO2—、—CONR6—或—NR6CO—（其中R3、R4、R5和R6如规范中所定义）；Xb和Yb分别是一个键合或具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；R1是一个可选择性取代的碳氢基团；环A是一个可选择性进一步取代的芳香环，但不应为苯并咪唑；n是1到8的整数；环B是一个可选择性进一步取代的芳香环，但不应为噁唑；W是一个具有1到20个碳原子的二价饱和碳氢基团；和R2是—OR8或—NR9R10（其中R8、R9和R10如规范中所定义）或其盐，用作预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。
• ARYLALKANOIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1829863A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  A compound represented by the formula (I): wherein Ar is an optionally substituted aromatic ring; Xa, Xc, Ya, Yc, Z1 and Z2 are each a bond, O, S, -CO-, -CS-, - CR3 (OR4) -, -NR5-, -SO-, -SO2-, -CONR6- or -NR6CO- (wherein R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification); Xb and Yb are each a bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; R1 is an optionally substituted hydrocarbon group; ring A is an optionally further substituted aromatic ring, provided that the ring should not be benzimidazole; n is an integer of 1 to 8; ring B is an optionally further substituted aromatic ring, provided that the ring should not be oxazole; W is a divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; and R2 is -OR8 or -NR9R10 (wherein R8, R9 and R10 are as defined in the specification) or a salt thereof, is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  式 (I) 所代表的化合物： 其中 Ar 是任选取代的芳香环； Xa、Xc、Ya、Yc、Z1 和 Z2 各自是键、O、S、-CO-、-CS-、-CR3 (OR4)-、-NR5-、-SO-、-SO2-、-CONR6- 或-NR6CO-（其中 R3、R4、R5 和 R6 如说明书中所定义）； Xb 和 Yb 分别为键或具有 1 至 20 个碳原子的二价烃基； R1 是任选取代的烃基； 环 A 是任选进一步取代的芳香环，但该环不能是苯并咪唑； n 是 1 至 8 的整数； 环 B 是任选被进一步取代的芳香环，条件是该环不能是噁唑； W 是具有 1 至 20 个碳原子的二价饱和烃基；以及 R2 是-OR8 或-NR9R10（其中 R8、R9 和 R10 如说明书中所定义） 或其盐、 可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药物。
• EP1829863
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——