1-(3-(methoxymethoxy)phenyl)ethanol | 148345-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-(methoxymethoxy)phenyl)ethanol
• 英文别名: 1-[3-(Methoxymethoxy)phenyl]ethanol
• CAS: 148345-36-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: OLBRXSGHLKSISM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(methoxymethoxy)phenyl)ethanol 、 丙酮氰醇 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[3-(methoxymethoxy)phenyl]propionitrile
  参考文献：
  名称：

  EP1535915

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醛 、 甲基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-(methoxymethoxy)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  EP1535915

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ６−キノリン化合物又はその塩並びにそれを含む農園芸用殺虫殺菌剤及び動物用殺虫剤
  申请人：三井化学アグロ株式会社

  公开号：JP2018016601A

  公开（公告）日：2018-02-01

  【課題】優れた殺虫活性及び殺菌活性を有する６−キノリン化合物又はその塩並びにこれを含有する農園芸用殺虫殺菌剤及び動物用殺虫剤の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される６−キノリン化合物又はその塩並びにこれを含有する農園芸用殺虫殺菌剤及び動物用殺虫剤。〔Ｒはハロゲン原子又はアルキル基；Ｘ２及びＸ７は各々独立にＨ、ハロゲン原子又はアルキル基；Ｘ３及びＸ８はＨ；Ｘ５はＨ又はハロゲン原子；Ｗはアルキル基又はアルケニル基、Ａ：特定のアリール基又はヘテロアリール基〕【選択図】なし

  【问题】提供具有优良杀虫活性和杀菌活性的6-喹啉化合物或其盐，以及包含它们的农业和园艺用杀虫杀菌剂和动物用杀虫剂。 【解决方案】公示的是通过式（I）表示的6-喹啉化合物或其盐，以及包含它们的农业和园艺用杀虫杀菌剂和动物用杀虫剂。[其中，R是卤素原子或烷基；X2和X7各自独立地是H、卤素原子或烷基；X3和X8是H；X5是H或卤素原子；W是烷基或烯基，A是特定的芳基或杂环芳基]【选择图】无
• FURAN OR THIOPHENE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1535915A1

  公开（公告）日：2005-06-01

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): [wherein R is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, p is 0, 1 or 2, and when p is 2, each R may be the same or different, R1 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, R2 is an optionally substituted aromatic group, Ring A is an optionally substituted monocyclic aromatic ring or optionally substituted bicyclic aromatic fused ring, X1 is an oxygen atom or a sulfur atom, X2 is a bond, an oxygen atom or -S(O)n- (wherein n is 0, 1 or 2), Y is a bond, an oxygen atom, -S(O)m-, -C(=O)-N(R3)- or -N(R3)-C(=O)- (R3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and m is 0, 1 or 2), M1, M2 and M3 may be the same or different and are each independently a bond or an optionally substituted divalent aliphatic hydrocarbon group, and M4 is an optionally substituted divalent aliphatic hydrocarbon group] or a salt thereof, which is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for lipid metabolism abnormality, arteriosclerotic disease and sequelae thereof, diabetes mellitus and the like.

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物： [其中 R 为任选取代的烃基或任选取代的杂环基，p 为 0、1 或 2，当 p 为 2 时，每个 R 可以相同或不同，R1 为氢原子或任选取代的烃基，R2 为任选取代的芳香基、环 A 是任选取代的单环芳香环或任选取代的双环芳香融合环，X1 是氧原子或硫原子，X2 是键、氧原子或 -S(O)n- （其中 n 是 0、1 或 2），Y 是键、氧原子、-S(O)m-、-R3是氢原子、任选取代的烃基或任选取代的杂环基，m是0、1或2），M1、M2和M3可以相同或不同，各自独立地是键或任选取代的二价脂族烃基、和 M4 是任选取代的二价脂族烃基]或其盐，可用作脂质代谢异常、动脉硬化疾病及其后遗症、糖尿病等的预防和/或治疗剂。
• Furan or thiopene derivative and medicinal use thereof
  申请人：Hamamura Kazumasa

  公开号：US20060100261A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): [wherein R is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, p is 0, 1 or 2, and when p is 2, each R may be the same or different, R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, R 2 is an optionally substituted aromatic group, Ring A is an optionally substituted monocyclic aromatic ring or optionally substituted bicyclic aromatic fused ring, X 1 is an oxygen atom or a sulfur atom, X 2 is a bond, an oxygen atom or —S(O) n — (wherein n is 0, 1 or 2), Y is a bond, an oxygen atom, —S(O) m —, —C(═O)—N(R 3 )— or —N(R 3 )—C(═O)— (R 3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and m is 0, 1 or 2), M 1 , M 2 and M 3 may be the same or different and are each independently a bond or an optionally substituted divalent aliphatic hydrocarbon group, and M 4 is an optionally substituted divalent aliphatic hydrocarbon group] or a salt thereof, which is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for lipid metabolism abnormality, arteriosclerotic disease and sequelae thereof, diabetes mellitus and the like.

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物： [其中 R 为任选取代的烃基或任选取代的杂环基，p 为 0、1 或 2，当 p 为 2 时，每个 R 可以相同或不同，R 1 是氢原子或任选取代的烃基，R 2 是任选取代的芳香基团，环 A 是任选取代的单环芳香环或任选取代的双环芳香融合环，X 1 是氧原子或硫原子，X 2 是键、氧原子或 -S(O) n - 其中 n 为 0、1 或 2），Y 为键、氧原子、-S(O) m -、-C(═O)-N(R 3 )-或-N(R 3 )-C(═O)-(R 3 是氢原子、任选取代的烃基或任选取代的杂环基，且 m 是 0、1 或 2），M 1 , M 2 和 M 3 可以相同或不同，且各自独立地为键或任选取代的二价脂族烃基，以及 M 4 是任选取代的二价脂族烃基]或其盐，可用作脂质代谢异常、动脉硬化疾病及其后遗症、糖尿病等的预防和/或治疗剂。
• US7553867B2
  申请人：——

  公开号：US7553867B2

  公开（公告）日：2009-06-30