tert-butyl [3-({4-[(3-aminopropyl)amino]butyl}amino)propyl]carbamate | 132502-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [3-({4-[(3-aminopropyl)amino]butyl}amino)propyl]carbamate
• 英文别名: N¹-mono-Boc-spermine；N¹-Boc-spermine；tert-Butyl (3-((4-((3-aminopropyl)amino)butyl)amino)propyl)carbamate；tert-butyl N-[3-[4-(3-aminopropylamino)butylamino]propyl]carbamate
• CAS: 132502-59-1
• 化学式: C₁₅H₃₄N₄O₂
• 分子量: 302.461
• InChiKey: JMGVVZFMMCHQCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [3-({4-[(3-aminopropyl)amino]butyl}amino)propyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 蜂毒毒素343三-三氟乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of polyamine amides PhTX-4.3.3 and PhTX-3.4.3: Reductive alkylation is a rapid, practical route to philanthotoxins

  摘要：

  Reductive alkylation allows a rapid and practical entry to the polyamine amide wasp toxin philanthotoxin-4.3.3. Philanthotoxin-3.4.3 has been prepared, in two steps, by the monoacylation of spermine. These polyamine amides are selective molecular pharmacological tools for cation channels gated by glutamic acid and acetylcholine, and may have potential as neuroprotective agents.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01996-u
• 作为产物：
  描述：

  精胺 、 二碳酸二叔丁酯 生成 tert-butyl [3-({4-[(3-aminopropyl)amino]butyl}amino)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  修饰的jstx毒素的全合成：还原烷基化是六氢嘧啶多胺酰胺的实用途径

  摘要：

  还原烷基化是全部合成蜘蛛毒素JSTX-3的区域异构体的实用途径，JSTX-3是一种多胺酰胺，是一种选择性的谷氨酸受体拮抗剂，可能具有作为神经保护剂的潜力。该策略基于还原性烷基化步骤，该步骤能够在新的多胺中区域特异性地产生一个游离的阿拉伯氨酸，或者在构象上限制了多胺酰胺主链的六氢嘧啶部分的区域特异性结合。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01995-t

文献信息

• [EN] CALICHEAMICIN DERIVATIVES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CALICHÉAMICINE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018138591A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention is directed to novel calicheamicin derivatives useful as payloads in antibody-drug-conjugates (ADC's), and to payload-linker compounds and ADC compounds comprising the same; to pharmaceutical compositions comprising the same and to methods for using the same to treat pathological conditions such as cancer.

  本发明涉及新型calicheamicin衍生物，用作抗体-药物偶联物（ADC）的有效载荷，以及包含相同有效载荷-连接剂化合物和ADC化合物；涉及包含它们的药物组合物以及使用它们治疗诸如癌症等病理状态的方法。
• Methods for delivery of nucleic acids
  申请人：Satishchandran C.

  公开号：US20060084617A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention features methods and compositions for delivery of nucleic acids (e.g., DNA, RNA, PNA, and hybrids thereof) to cells. The nucleic acid delivery complexes of the invention permit biologically active nucleic acids to be delivered to cells and organisms in vitro and in vivo in a manner and form that allows the nucleic acids to carry out their desired biological function.

  这项发明涉及用于将核酸（例如，DNA、RNA、PNA及其杂合体）递送到细胞中的方法和组合物。本发明的核酸递送复合物使得生物活性的核酸能够以某种方式和形式递送到体外和体内的细胞和生物体中，从而允许核酸执行其所需的生物学功能。
• [EN] LIPOPOLYAMINES OF SPERMINE TYPE FOR CONSTRUCTION OF LIPOSOMAL TRANSFECTION SYSTEMS<br/>[FR] LIPOPOLYAMINES DE TYPE SPERMINE POUR LA CONSTRUCTION DE SYSTÈMES DE TRANSFECTION LIPOSOMALE
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR V V I

  公开号：WO2013104346A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The invention provides new lipopolyamines of spermine type of the general formula I, wherein X is C-N bond or aminopolyethyleneglycolcarboxamide linker or o-hydroxy- alkylcarboxamide linker or ω-hydroxyalkylcarboxamidopolyethyleneglycol- carboxamide linker, and wherein a hydrophobic domain Y is an acyl symmetrically branched in the position C(2) or cholesteryl. The invention further provides a method of preparation of said lipopolyamines and their use for construction of polycationic liposomal drug carriers.

  该发明提供了一种新的通式I的脂质聚胺类化合物，其中X是C-N键或氨基聚乙二醇羧酰胺连接物或o-羟基-烷基羧酰胺连接物或ω-羟基烷基羧酰胺聚乙二醇羧酰胺连接物，其中疏水区域Y是在位置C(2)处对称分支的酰基或胆固醇。该发明还提供了所述脂质聚胺的制备方法及其用于构建多阳离子脂质体药物载体的用途。
• Asymmetric intercalation of N1-(acridin-9-ylcarbonyl)spermine at homopurine sites of duplex DNA
  作者：Ian S. Blagbrough、Steven Taylor、Steven Taylor、Mark L. Carpenter、Vyacheslav Novoselskiy、Tatyana Shamma、Ian S. Haworth

  DOI：10.1039/a709193a

  日期：——

  N 1 -(Acridin-9-ylcarbonyl)spermine binds at 5′-pu-p-pu..5′-py-p-py sites of DNA with the acridine moiety asymmetrically intercalated, stacked between the two purine bases; the spermine moiety interacts with the homopyrimidine phosphodiester backbone of the intercalation site and protects against DNase I cleavage of this backbone, but does not protect against cleavage of the homopurine backbone at the same intercalation site.

  N 1 -（吖啶-9-羰基）精胺与 DNA 的 5′-pu-py-py 位点结合。精氨酸分子与插入位点的同源嘧啶磷酸二酯骨架相互作用，防止 DNase I 切割该骨架，但不能防止同源嘌呤骨架在同一插入位点被切割。
• Multifunctional molecular complexes for gene transfer to cells
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020155607A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  A multifunctional molecular complex for the transfer of a nucleic acid composition to a target cell is provided The complex is comprised of A) said nucleic acid composition and B) a transfer moiety comprising 1) one or more cationic polyamines bound to said nucleic acid composition, 2) one or more endosome membrane disrupting components attached to at least one nitrogen of the polyamine and 3) one or more receptor specific binding components.

  提供了一种用于将核酸组合物转移至靶细胞的多功能分子复合物。该复合物由A）所述核酸组合物和B）转移基团组成，其中包括1）与所述核酸组合物结合的一个或多个阳离子聚胺，2）连接到聚胺的至少一个氮的一个或多个内体膜破坏成分，以及3）一个或多个受体特异性结合成分。