(R)-4-n-hexyloxetan-2-one | 243655-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (R)-4-n-hexyloxetan-2-one
• 英文别名: (4R)-4-hexyloxetan-2-one
• CAS: 243655-80-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: KOQFIIJKIQROOJ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-苄基羟胺 、 (R)-4-n-hexyloxetan-2-one 以82%的产率得到(3R)-3-hydroxy-N-phenylmethoxynonanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PRODUCING OPTICALLY PURE ß-LACTONES FROM ALDEHYDES AND COMPOSITIONS PRODUCED THEREBY
  [FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE BÊTA-LACTONES OPTIQUEMENT PURES À PARTIR D'ALDÉHYDES ET COMPOSITIONS OBTENUES PAR CES PROCÉDÉS

  摘要：

  描述了用于制备立体特异化合物和组合物的双功能含钴催化剂，以及制备方法和在从醛和酮合成光学纯β-内酯中的用途。提供了前体、中间体、组合物以及组合物的特定特征，如高对映选择性、高产率和低催化剂摩尔百分比。

  公开号：

  WO2011028309A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hexyloxetan-2-one 生成 (R)-4-n-hexyloxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  HUFFER, MANFRED;SCHREIER, PETER, FRESENIUS Z. ANAL. CHEM., 333,(1989) N, C. 736-737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction Rate Acceleration Enabled by Tethered Lewis Acid-Lewis Base Bifunctional Catalysis: A Catalytic, Enantioselective [2+2] Ketene Aldehyde Cycloaddition Reaction
  作者：Yun-Ming Lin、Sridhar Chidara

  DOI：10.1055/s-0029-1217332

  日期：——

  asymmetric [2+2] cycloaddition reaction between ketene and aldehydes rapidly. The LA * ―LB * bifunctional catalyst, a quinine tethered Co(III)―salen complex (5 mol%) catalyzes the [2+2] cycloaddition reaction to produce the C4-substituted β-lactone in uniformly >99% ee and high isolated yields (71―97%). The dramatic rate acceleration, the hallmark of cooperative intramolecular bifunctional catalysis, is achieved

  系留路易斯酸-路易斯碱 (LA * ―LB * ) 双功能催化剂可快速促进烯酮和醛之间的不对称 [2+2] 环加成反应。LA * ―LB * 双功能催化剂，一种奎宁束缚的 Co(III)-salen 络合物 (5 mol%) 催化 [2+2] 环加成反应生成 C4 取代的 β-内酯，ee 均匀 >99%，高分离产率 (71-97%)。催化性、对映选择性 [2+2] 环加成反应在醛和未取代的烯酮之间实现了显着的速率加速，这是协同分子内双功能催化的标志。
• US6040465A
  申请人：——

  公开号：US6040465A

  公开（公告）日：2000-03-21