9-methoxy-3,4-dihydrophenanthren-2(1H)-one | 27343-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-methoxy-3,4-dihydrophenanthren-2(1H)-one
• CAS: 27343-38-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: IBEKLEHOAOFIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-萘甲醛 在 2,6-二氯吡啶N-氧化物 、 mercury(I) chloride 、 C₃₃H₅₄AuClP 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 9-methoxy-3,4-dihydrophenanthren-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的氧化末端炔烃：合成取代的二氢萘-2（1 H）-一和苯二酚的一种方法

  摘要：

  实现了一种简便的金催化的氧化末端炔烃，用于合成取代的二氢萘-2（1 H）-酮3和菲酚5。在温和的条件下和低的催化剂负载下，可以以高达99％的产率生成各种有用的结构和药物前体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01244

文献信息

• Blair, Ian A.; Mander, Lewis N.; Mundill, Paul H. C., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 6, p. 1235 - 1242
  作者：Blair, Ian A.、Mander, Lewis N.、Mundill, Paul H. C.

  DOI：——

  日期：——
• Gold-Catalyzed Oxidation Terminal Alkyne: An Approach to Synthesize Substituted Dihydronaphthalen-2(1<i>H</i>)-ones and Phenanthrenols
  作者：Hui-Bo Ling、Zi-Sheng Chen、Fang Yang、Bin Xu、Jin-Ming Gao、Kegong Ji

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01244

  日期：2017.7.7

  A facile gold-catalyzed oxidation terminal alkynes to synthesize substituted dihydronaphthalen-2(1H)-ones 3 and phenanthrenols 5 was realized. Various useful structures and drug precursors were generated in up to 99% yield under mild condition and low catalyst loading.

  实现了一种简便的金催化的氧化末端炔烃，用于合成取代的二氢萘-2（1 H）-酮3和菲酚5。在温和的条件下和低的催化剂负载下，可以以高达99％的产率生成各种有用的结构和药物前体。