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4-undecyloxetan-2-one | 51758-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-undecyloxetan-2-one
英文别名
——
4-undecyloxetan-2-one化学式
CAS
51758-20-4
化学式
C14H26O2
mdl
——
分子量
226.359
InChiKey
HDTBJJGBDIPYJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-undecyloxetan-2-one正丁醇 在 lipase PS (Pseudomonas Sp.) 作用下, 以 异丙醚 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 (R)-4-Undecyloxetan-2-one 、 (R)-n-Butyl 3-hydroxytetradecanoate 、 (S)-n-Butyl 3-hydroxytetradecanoate
    参考文献:
    名称:
    Sakai, Naoko; Ageishi, Satoru; Isobe, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 71 - 78
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯酮十二醛三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以65%的产率得到4-undecyloxetan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Sakai, Naoko; Ageishi, Satoru; Isobe, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 71 - 78
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and inhibitory action on HMG-CoA synthase of racemic and optically active oxetan-2-ones (β-Lactones)
    作者:Daniel Romo、Paul H.M. Harrison、Stephen I. Jenkins、R.William Riddoch、Kaapjoo Park、Hong Woon Yang、Cunxiang Zhao、Gerard D. Wright
    DOI:10.1016/s0968-0896(98)00114-x
    日期:1998.8
    but variable enantioselectivity (22-85% ee). In in vitro assays using both native and recombinant HMG-CoA synthase from Saccharomyces cerevisiae, oxetan-2-ones mono-substituted at C4 with linear alkyl chains gave IC50s that decreased monotonically with chain length up to 10 carbons and then rose rapidly for longer chains. The trans isomers of 3-methyl-4-alkyl-oxetan-2-ones showed a similar trend but had
    研究了C3-未取代和C3-甲基取代的氧杂环丁烷-2-酮(β-内酯)的同源系列,它们是酵母3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)合酶的潜在抑制剂。研究了几种报道的外消旋β-内酯合成方法,以制备目标系列。此外,研究了由Et2AlCl与(1R,2R)-2-[[(二苯基)羟甲基]环己-1-醇组合制得的新型铝基路易斯酸,用于醛和三甲基甲硅烷基烯酮的不对称[2 + 2]环加成反应。该路易斯酸显示出良好的反应性,但是对映选择性可变(22-85%ee)。在使用来自酿酒酵母的天然和重组HMG-CoA合酶进行的体外分析中,在C4处被直链烷基链单取代的氧杂环丁烷-2-酮的IC50随链长增加至10个碳原子而单调下降,然后对于更长的链迅速上升。3-甲基-4-烷基-氧杂环丁烷-2-酮的反式异构体显示出相似的趋势,但IC50降低了1.3-5.6倍。结果暗示该酶中的大量疏水口袋与氧杂环丁烷-2-酮抑制剂的C-3和C-4取代基相互作用。
  • COMPOSITION AND POLYMER
    申请人:Asahi Kasei Kabushiki Kaisha
    公开号:EP2735581B1
    公开(公告)日:2021-07-14
  • Composition and Polymer
    申请人:Nakamura Akitake
    公开号:US20140121293A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    Disclosed is a composition comprising (A) at least one compound selected from the group consisting of an ether compound having two or more ether groups, a trivalent phosphorus compound, and a ketone compound, (B) a boron trihalide, and (C) an episulfide compound.
  • US9334371B2
    申请人:——
    公开号:US9334371B2
    公开(公告)日:2016-05-10
  • US9738757B2
    申请人:——
    公开号:US9738757B2
    公开(公告)日:2017-08-22
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