tetrahydrofuran-3-yl trifluoromethanesulfonate | 136421-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tetrahydrofuran-3-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 3-(trifluoromethanesulfonate)tetrahydrofurane；oxolan-3-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 136421-00-6
• 化学式: C₅H₇F₃O₄S
• 分子量: 220.169
• InChiKey: NJQBUMDHLBFQPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydrofuran-3-yl trifluoromethanesulfonate 、 氰化钠 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到3-氰基-四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING 3-AMINOMETHYLTETRAHYDROFURAN DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE 3-AMINOMÉTHYLTÉTRAHYDROFURANE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种从廉价的工业原料高效制备3-氨甲基四氢呋喃衍生物的方法。从廉价且工业上易得的苹果酸衍生物中高产率地制备3-氰基四氢呋喃衍生物，然后还原3-氰基四氢呋喃衍生物的氰基以制备3-氨甲基四氢呋喃衍生物。

  公开号：

  WO2005121111A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基四氢呋喃 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到tetrahydrofuran-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  提供了一类新的头孢菌素衍生物，其作为抗菌剂特别适用于包括人类在内的哺乳动物的口服给药，其由通式（I）表示：##STR1##其中R1是一个氢原子或低级烷基组；R2是一个氢原子或能够被消化道中存在的酯酶轻易裂解的酯形成组；n是零或1的整数；Z是一个含有作为杂原子的一个或两个氧原子的饱和杂环组，带有或不带有一个或多个低级烷基取代基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05332731A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 5-(4-bromophenyl)-2-({[trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]carbonyl}amino)-3-furancarboxylate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 tetrahydrofuran-3-yl trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 5-(4-bromophenyl)-2-(tetrahydro-3-furanyl{[trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]carbonyl}amino)-3-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147794

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP3815687
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/17688
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/100106
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US05332731A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  A new class of cephalosporin derivatives is provided, which is useful as antibacterial agent to be particularly suitable for oral administrations in mammals including man, and which is represented by general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom or an ester-forming group capable of being cleaved easily with an esterase existing in the digestive tracts; n is an integer of zero or 1; Z is a saturated heterocyclic group containing one or two oxygen atoms as the hetero-atoms with or without one or more lower alkyl substituents, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了一类新的头孢菌素衍生物，其作为抗菌剂特别适用于包括人类在内的哺乳动物的口服给药，其由通式（I）表示：##STR1##其中R1是一个氢原子或低级烷基组；R2是一个氢原子或能够被消化道中存在的酯酶轻易裂解的酯形成组；n是零或1的整数；Z是一个含有作为杂原子的一个或两个氧原子的饱和杂环组，带有或不带有一个或多个低级烷基取代基，或其药学上可接受的盐。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING 3-AMINOMETHYLTETRAHYDROFURAN DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE 3-AMINOMÉTHYLTÉTRAHYDROFURANE
  申请人：MITSUI CHEMICALS INC

  公开号：WO2005121111A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  　本発明の目的は安価な工業原料から高い効率で３－アミノメチルテトラヒドロフラン誘導体を製造する方法を提供することにある。　安価で工業的に入手容易なリンゴ酸誘導体から高い収率で３－シアノテトラヒドロフラン誘導体を製造し、３－シアノテトラヒドロフラン誘導体のシアノ基を還元して３－アミノメチルテトラヒドロフラン誘導体を製造する。

  本发明的目的是提供一种从廉价的工业原料高效制备3-氨甲基四氢呋喃衍生物的方法。从廉价且工业上易得的苹果酸衍生物中高产率地制备3-氰基四氢呋喃衍生物，然后还原3-氰基四氢呋喃衍生物的氰基以制备3-氨甲基四氢呋喃衍生物。