1-[1-(3-amino-3-methyl-butyl)-1H-indol-5-yl]-2-methanesulphonyl-ethanone | 936004-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[1-(3-amino-3-methyl-butyl)-1H-indol-5-yl]-2-methanesulphonyl-ethanone
• 英文别名: 1-[1-(3-amino-3-methylbutyl)-1H-indol-5-yl]-2-methanesulphonylethanone；1-[1-(3-amino-3-methylbutyl)indol-5-yl]-2-methylsulfonylethanone
• CAS: 936004-26-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 322.428
• InChiKey: SRNPXYWMLGGVBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(3-amino-3-methyl-butyl)-indole-5-carboxylate 、 二甲基砜 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.34h， 以14%的产率得到1-[1-(3-amino-3-methyl-butyl)-1H-indol-5-yl]-2-methanesulphonyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Indol-containing beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新β-激动剂，其中基团R1和R2具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物、它们的前药和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组成物的用途。

  公开号：

  US20070105906A1

文献信息

• NEUE INDOL-HALTIGE BETA-AGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1943220A2

  公开（公告）日：2008-07-16
• US7754756B2
  申请人：——

  公开号：US7754756B2

  公开（公告）日：2010-07-13
• [DE] NEUE INDOL-HALTIGE BETA-AGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL INDOLE-CONTAINING BETA AGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE AS DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX BETA ANTAGONISTES CONTENANT DE L'INDOLE, PROCEDE DE PRODUCTION ASSOCIE ET UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007048841A2

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] The invention relates to the novel beta agonists of formula (I), wherein R¹ and R² are defined as in the claims and the description. The invention also relates to the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, or mixtures thereof, to their prodrugs and their salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, to a method for producing said compounds and to their use as drugs.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux antagonistes de formule (I), dans laquelle les résidus R¹ et R² sont spécifiés dans les revendications et la description. L'invention concerne également leurs tautomères, leurs racémates, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs solvates, leurs hydrates, leurs mélanges, leurs promédicaments et leurs sels, en particulier des sels physiologiquement acceptables présentant des acides organiques ou non organiques ou des bases. L'invention concerne, en outre, des procédés de production desdits composés et leur utilisation en tant que médicaments.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft neue Beta-Agonisten der allgemeinen Formel (I) wobei die Reste R¹ und R² die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, deren Tautomere, deren Racemate, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Solvate, deren Hydrate, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel.
• Indol-containing beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Walter Rainer

  公开号：US20070105906A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R 1 and R 2 have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, methods of preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）的新β-激动剂，其中基团R1和R2具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物、它们的前药和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组成物的用途。