ethyl 3-methylsulfonyl-pyruvate | 112166-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-methylsulfonyl-pyruvate
• 英文别名: ethyl 3-(methylsulfonyl)-2-oxopropanoate；Ethyl-3-methylsulfonyl-pyruvate；ethyl 3-methylsulfonyl-2-oxopropanoate
• CAS: 112166-15-1
• 化学式: C₆H₁₀O₅S
• 分子量: 194.208
• InChiKey: JLVNWDAQUSEIAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methylsulfonyl-pyruvate 、 2-氨基苯酚 以 氯仿 为溶剂， 以23%的产率得到MMV553002
  参考文献：
  名称：

  发现，合成和评估的Ketol酸还原异构酶抑制剂。

  摘要：

  支链氨基酸生物合成途径中的第二种酶-酸还原酶（KARI）是细菌感染的潜在药物靶标，包括结核分枝杆菌。在这里，我们已经针对纯净的结核分枝杆菌（Mt）KARI筛选了用于疟疾风险病原体药箱的药物，并确定了两个K i值低于200 n m的化合物。在山细胞敏感性测定这些化合物中的一种表现出的IC 50为0.8μ值米。该化合物3-（（（甲基磺酰基）甲基）-2- H-苯并[ b]的共结晶] [1,4]恶嗪-2-酮（MMV553002）与金黄色葡萄球菌KARI的复合物与Mt KARI，NADPH和Mg 2+具有56％的同一性，其结构分辨率为1.72Å。但是，在活性位点仅观察到了抑制剂的水解产物（即3-（甲基磺酰基）-2-氧代丙酸，缺少2-氨基苯酚的连接）。令人惊讶的是，山细胞敏感性试验表明，2-氨基苯酚产物在很大程度上负责母体化合物的抗TB活性。因此，3-（甲基磺酰基）-2-氧代丙酸被确定为有效的KARI

  DOI：

  10.1002/chem.202000899
• 作为产物：
  描述：

  二甲基砜 、 草酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3-methylsulfonyl-pyruvate
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉系列研究。17. 2-磺酰基甲基喹喔啉的某些衍生物的制备及性能

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761988

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004063197A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• Pyrrolopyridazine derivatives
  申请人：Abe Yoshito

  公开号：US20050075342A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• Ibrahim, Y. A.; Elwahy, A. H. M.; Hashem, A. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 101, # 1-4, p. 1 - 8
  作者：Ibrahim, Y. A.、Elwahy, A. H. M.、Hashem, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• ANDREJCHIKOV, YU. S.;GEJN, V. L.;ANIKINA, I. N.;SYROPYATOV, B. YA.
  作者：ANDREJCHIKOV, YU. S.、GEJN, V. L.、ANIKINA, I. N.、SYROPYATOV, B. YA.

  DOI：——

  日期：——
• TOMAN YA.; KLITSNAR I.; KALABOVA S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 3, 352-355
  作者：TOMAN YA.、 KLITSNAR I.、 KALABOVA S.

  DOI：——

  日期：——