(3'R,4''S)-methyl 2-[3'-(2"-dimethyl-1",3"-dioxolan-4"-yl)-3'-(2"'-furyl)]propyl-3-methoxy-4-methylsulfinyl-2-butenoate | 256343-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3'R,4''S)-methyl 2-[3'-(2"-dimethyl-1",3"-dioxolan-4"-yl)-3'-(2"'-furyl)]propyl-3-methoxy-4-methylsulfinyl-2-butenoate
• CAS: 256343-64-3
• 化学式: C₂₄H₃₀O₇S
• 分子量: 462.564
• InChiKey: DBIONFZTVFUSPO-ONXSTXTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'R,4''S)-methyl 2-[3'-(2"-dimethyl-1",3"-dioxolan-4"-yl)-3'-(2"'-furyl)]propyl-3-methoxy-4-methylsulfinyl-2-butenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以17 mg的产率得到(R)-2-[2-Benzenesulfinyl-1-methoxy-eth-(E)-ylidene]-5-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-furan-2-yl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性分子内[4 + 3]环加成：制备5,7-稠合环化合物的通用前体的合成

  摘要：

  通过串联Pummerer重排和分子内[4 + 3]环加成反应，以中等收率和高非对映选择性合成了可用作合成5,7元稠环天然产物的通用前体的化合物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00882-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)-反式-丙酸乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (3'R,4''S)-methyl 2-[3'-(2"-dimethyl-1",3"-dioxolan-4"-yl)-3'-(2"'-furyl)]propyl-3-methoxy-4-methylsulfinyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性分子内[4 + 3]环加成：制备5,7-稠合环化合物的通用前体的合成

  摘要：

  通过串联Pummerer重排和分子内[4 + 3]环加成反应，以中等收率和高非对映选择性合成了可用作合成5,7元稠环天然产物的通用前体的化合物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00882-0