dimethyl cis-1,3-cyclohexanedicarboxylate | 6998-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl cis-1,3-cyclohexanedicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (1R,3S)-cyclohexane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 6998-82-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: BZUOYGUOKMUSPA-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  263°C (estimate)
• 密度：
  1.0997

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl cis-1,3-cyclohexanedicarboxylate 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 potassium Sodium 、 copper diacetate 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-4,8-methanoazulen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  异二环戊二烯降冰片基亚基中的应变释放对环加成立体化学的影响。进一步的证据表明轨道倾斜是对比π面选择性的关键决定因素

  摘要：

  与异二环戊二烯（1）的行为相反，Diels-Alder环加成反应2和3优先从顶表面发生。面部立体选择性的这种逆转并非由扭转约束引起，而是与1中的轨道倾斜对空间效应的抑制作用相一致。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85207-3
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸二乙酯 在 硫酸 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 dimethyl cis-1,3-cyclohexanedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  80.脂环族二醇。第九部分 1：3-二羟甲基环己烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000399

文献信息

• [EN] BIPOLAR TETRAETHER LIPIDS<br/>[FR] LIPIDES BIPOLAIRES DE TYPE TÉTRAÉTHER
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017040702A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and liposomes and methods of thereof.

  披露的内容包括但不限于化合物、组合物、脂质体及其方法。
• Cyclohexane Rings Reduce Membrane Permeability to Small Ions in Archaea-Inspired Tetraether Lipids
  作者：Takaoki Koyanagi、Geoffray Leriche、David Onofrei、Gregory P. Holland、Michael Mayer、Jerry Yang

  DOI：10.1002/anie.201510445

  日期：2016.1.26

  these tethered segments. We found that membranes formed from pure tetraether lipids leaked small ions at a rate that was about two orders of magnitude slower than common bilayer‐forming lipids. Incorporation of cyclopentane rings into the tetraether lipids did not affect membrane leakage, whereas a cyclohexane ring reduced leakage by an additional 40 %. These results show that mimicking certain structural

  与其他生命形式的脂质相比，极端微生物的古细菌生物通过产生具有推定地改善膜完整性的结构元素的脂质，克服了膜通透性的问题。在本文中，我们描述了一系列脂质，这些脂质模拟了古细菌脂质的一些关键结构特征，例如：1）脂质尾部的单个束缚以创建完全跨膜的四醚脂质，以及2）将小环掺入这些束缚的区段中。我们发现，由纯四醚脂质形成的膜泄漏小离子的速度比形成双层的普通脂质要慢大约两个数量级。将环戊烷环并入四醚脂质中不影响膜泄漏，而环己烷环则使泄漏减少了40％。
• Highly-efficient Ru/Al–SBA-15 catalysts with strong Lewis acid sites for the water-assisted hydrogenation of <i>p</i>-phthalic acid
  作者：Cong Mao、Jingwei Zheng、Babasaheb M. Matsagar、Ranjith Kumar Kankala、Tansir Ahamad、Yucheng Yang、Kevin C.-W. Wu、Xueqin Zhang

  DOI：10.1039/d0cy00047g

  日期：——

  significant roles in the hydrogenation reaction. Moreover, isotope labeling studies indicated that water molecules effectively participated in the hydrogenation reaction. Hydrogen and water contributed half of the hydrogen atoms for this hydrogenation reaction. In the end, a plausible mechanistic pathway for the hydrogenation of p-phthalic acid using the Ru/Al–SBA-15-3 catalyst in water is proposed.

  负载在铝掺杂介孔二氧化硅催化剂（Ru / Al–SBA-15）上的钌纳米粒子是使用水热和浸渍方法制备的，用于催化应用。Si / Al摩尔比为3的Ru / Al–SBA-15-3催化剂在对苯二甲酸的氢化反应中表现出优异的催化性能，在高的转化效率（100.0％）和顺式异构体选择性（84.0％）水。此外，该系统通过保持转换效率和顺式显示出卓越的稳定性和可回收性。重用14次后，异构体的选择性分别为90.2％和83.3％。这种特殊的系统对于在水中芳族二元羧酸及其酯衍生物的加氢反应也是理想的。由于掺杂的Al物种引起的强Lewis酸位在氢化反应中起着重要作用。此外，同位素标记研究表明水分子有效参与了氢化反应。氢和水为该氢化反应贡献了一半的氢原子。最后，提出了使用Ru / Al–SBA-15-3催化剂在水中对对苯二甲酸加氢的合理机理。
• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20090253677A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Optically active cis-1,3-cyclohexanedicarboxylic acid monoesters with
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US06028213A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  Optically active cis-1,3-cyclohexanedicarboxylic acid monoesters of >90% enantiomeric excess (ee) and methods of preparing the monoesters are described. One method contacts a cis-1,3-cyclohexanedicarboxylic acid diester with a lipase under aqueous conditions to enantioselectively produce the optically active cis-1,3-cyclohexanedicarboxylic acid monoester. Another method reacts a mixture of cis- and trans-1,3-cyclohexanedicarboxylic acids under conditions sufficient to form a cis-cyclic anhydride, esterifies the cis-cyclic anhydride to produce a cis-1,3-cyclohexanedicarboxylic acid diester and then contacts under aqueous conditions the diester with a lipase to enantioselectively produce the optically active cis-1,3-cyclohexanedicarboxylic acid monoester.

  本文描述了光学活性的顺式-1,3-环己二甲酸单酯，其对映体纯度（ee）大于90％，并介绍了制备单酯的方法。其中一种方法是将顺式-1,3-环己二甲酸二酯与脂肪酶在水相条件下接触，以对映选择性地产生光学活性的顺式-1,3-环己二甲酸单酯。另一种方法是在足以形成顺式环状酐的条件下反应顺反式-1,3-环己二甲酸混合物，酯化顺式环状酐以产生顺式-1,3-环己二甲酸二酯，然后在水相条件下接触二酯与脂肪酶，以对映选择性地产生光学活性的顺式-1,3-环己二甲酸单酯。