(2aS,2R,5aR,5bR)-2-hydroxy-4,4-dimethyl-1-phenylthio-2,6,2a,5a,5b-pentahydro-10H-1,3-dioxolano<4,5-j>1,3-dioxolano<4,5-c>phenanthridin-7-one | 184481-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2aS,2R,5aR,5bR)-2-hydroxy-4,4-dimethyl-1-phenylthio-2,6,2a,5a,5b-pentahydro-10H-1,3-dioxolano<4,5-j>1,3-dioxolano<4,5-c>phenanthridin-7-one
• 英文别名: (13S,14R,18S,19S)-19-hydroxy-16,16-dimethyl-20-phenylsulfanyl-5,7,15,17-tetraoxa-12-azapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-1(20),2,4(8),9-tetraen-11-one
• CAS: 184481-29-6
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₆S
• 分子量: 439.489
• InChiKey: OSYAKMBZJNOJIH-HAGHYFMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aS,2R,5aR,5bR)-2-hydroxy-4,4-dimethyl-1-phenylthio-2,6,2a,5a,5b-pentahydro-10H-1,3-dioxolano<4,5-j>1,3-dioxolano<4,5-c>phenanthridin-7-one 在 samarium diiodide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (+/-)-lycoricidine
  参考文献：
  名称：

  (-)-Lycoricidine、(+)-Lycoricidine 和 (+)-Narciclasine 通过取代乙烯基自由基与肟醚的 6-外环化全合成†

  摘要：

  描述了标题生物碱全合成方法的开发。该方法利用乙烯基自由基的立体选择性 6-exo 自由基环化为 O-苄肟自由基受体基团作为关键的战略要素。乙烯基自由基本身是通过苯基硫基自由基与双取代炔烃的区域选择性加成而产生的。讨论了这种添加的区域化学问题，这些问题导致三正丁基甲锡基自由基和苯硫基自由基产生不同的结果。描述的第一个此类合成，即 (-)-lycoricidine 的合成，分 14 个步骤进行，10 个步骤的总产率为 11%，用于开发所需的自由基化学。第二代合成，这次是天然（+）对映异构体，是利用从第一项研究中收集到的见解开发的，并证明效率更高，分九步提供目标生物碱，总产率为 44%。这种方法随后被用于要求更高的 (+)-narciclasine。出现的几个问题...

  DOI：

  10.1021/ja9826688
• 作为产物：
  描述：

  D-lyxose 在 吡啶 、 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 samarium diiodide 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 氰化钠 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 凝血酶受体兴奋剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2aS,2R,5aR,5bR)-2-hydroxy-4,4-dimethyl-1-phenylthio-2,6,2a,5a,5b-pentahydro-10H-1,3-dioxolano<4,5-j>1,3-dioxolano<4,5-c>phenanthridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of ent-Lycoricidine via a Thiyl Radical Addition−Cyclization Sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961619f

文献信息

• Total Syntheses of (−)-Lycoricidine, (+)-Lycoricidine, and (+)-Narciclasine via 6-<i>exo</i> Cyclizations of Substituted Vinyl Radicals with Oxime Ethers
  作者：Gary E. Keck、Travis T. Wager、J. Felix Duarte Rodriquez

  DOI：10.1021/ja9826688

  日期：1999.6.1

  The development of an approach to the total synthesis of the title alkaloids is described. The approach utilizes as the key strategic element a stereoselective 6-exo radical cyclization of a vinyl radical to an O-benzyloxime radical acceptor group. The vinyl radical was itself generated by regioselective addition of phenylthiyl radical to a disubstituted alkyne. The regiochemical issues of such additions

  描述了标题生物碱全合成方法的开发。该方法利用乙烯基自由基的立体选择性 6-exo 自由基环化为 O-苄肟自由基受体基团作为关键的战略要素。乙烯基自由基本身是通过苯基硫基自由基与双取代炔烃的区域选择性加成而产生的。讨论了这种添加的区域化学问题，这些问题导致三正丁基甲锡基自由基和苯硫基自由基产生不同的结果。描述的第一个此类合成，即 (-)-lycoricidine 的合成，分 14 个步骤进行，10 个步骤的总产率为 11%，用于开发所需的自由基化学。第二代合成，这次是天然（+）对映异构体，是利用从第一项研究中收集到的见解开发的，并证明效率更高，分九步提供目标生物碱，总产率为 44%。这种方法随后被用于要求更高的 (+)-narciclasine。出现的几个问题...
• Total Synthesis of <i>ent</i>-Lycoricidine <i>via</i> a Thiyl Radical Addition−Cyclization Sequence
  作者：Gary E. Keck、Travis T. Wager

  DOI：10.1021/jo961619f

  日期：1996.1.1