1-(5-indanyl)-2-(3-pyridyl)ethanone | 99466-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(5-indanyl)-2-(3-pyridyl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-indanyl)-2-(pyridin-3-yl)ethanone；1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-pyridin-3-ylethanone
• CAS: 99466-43-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• mdl: MFCD28047070
• 分子量: 237.301
• InChiKey: JPEZMIFKLNWZTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-indanyl)-2-(3-pyridyl)ethanone 、 乙醚 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到2-bromo-1-(5-indanyl)-2-(pyridin-3-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  5-pyridyl-1,3-thiazole derivatives

  摘要：

  新化合物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 代表可选择地取代的烷基、烯基、芳基、芳基烷基、环烷基、含碳作为键合手或氨基的杂环基，R.sup.2 代表可能被烷基取代的吡啶基，R.sup.3 代表可选择地取代的芳基或其盐，具有镇痛、退热、抗炎和抗溃疡作用，可用于治疗疼痛、炎症性疾病、风湿性慢性疾病。

  公开号：

  US04612321A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 、 methyl 5-indanecarboxylate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到1-(5-indanyl)-2-(3-pyridyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  5-pyridyl-1,3-thiazole derivatives

  摘要：

  新化合物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 代表可选择地取代的烷基、烯基、芳基、芳基烷基、环烷基、含碳作为键合手或氨基的杂环基，R.sup.2 代表可能被烷基取代的吡啶基，R.sup.3 代表可选择地取代的芳基或其盐，具有镇痛、退热、抗炎和抗溃疡作用，可用于治疗疼痛、炎症性疾病、风湿性慢性疾病。

  公开号：

  US04612321A1

文献信息

• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• CONCOMITANT DRUGS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1354603A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.

  本发明涉及一种含有一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂以及从（1）非甾体抗炎药、（2）疾病修饰性抗风湿药、（3）抗细胞因子药物、（4）免疫调节剂、（5）类固醇和（6）c-Jun N末端激酶抑制剂中选择的一种或多种药物的药物制剂。这种组合药剂可用作预防或治疗风湿病、关节炎等疾病以及其他疾病的药物。
• Medicinal compositions
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050080113A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制成骨细胞活化的药剂，以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂，其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂。
• Concomitant drugs
  申请人：——

  公开号：US20040097555A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-&agr; production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.

  本发明涉及一种药剂，包含一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂，以及从以下组中选择的一种或多种药物：（1）非甾体类抗炎药，（2）疾病修饰性抗风湿药，（3）抗细胞因子药物，（4）免疫调节剂，（5）类固醇和（6）c-Jun N末端激酶抑制剂。这种组合药剂可用作风湿病、关节炎等疾病的预防或治疗药剂，以及其他疾病的药剂。
• p38MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1205478A1

  公开（公告）日：2002-05-15

  A 1,3-thiazole compound substituted at the 5-position by a pyridyl group optionally having substituent(s) has a superior p38 MAP kinase inhibitory activity and TNF-α production inhibitory activity.

  在 5 位被可选具有取代基的吡啶基取代的 1，3-噻唑化合物具有优异的 p38 MAP 激酶抑制活性和 TNF-α 生成抑制活性。