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2,2,5-trimethyl-4-oxo-4H-1,3-benzodioxin-7-yl trifluoromethanesulfonate | 940289-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,5-trimethyl-4-oxo-4H-1,3-benzodioxin-7-yl trifluoromethanesulfonate
英文别名
(2,2,5-Trimethyl-4-oxo-1,3-benzodioxin-7-yl) trifluoromethanesulfonate;(2,2,5-trimethyl-4-oxo-1,3-benzodioxin-7-yl) trifluoromethanesulfonate
2,2,5-trimethyl-4-oxo-4H-1,3-benzodioxin-7-yl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
940289-71-4
化学式
C12H11F3O6S
mdl
——
分子量
340.277
InChiKey
HATXMRIRDFHSHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • Tetracycline Compounds
    申请人:Chen Chi-Li
    公开号:US20120135968A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.
    本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此定义。同时还描述了包含结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。
  • TETRACYCLINE COMPOUNDS
    申请人:Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20170044160A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.
  • US9315451B2
    申请人:——
    公开号:US9315451B2
    公开(公告)日:2016-04-19
  • [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRACYCLINE
    申请人:TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010129057A2
    公开(公告)日:2010-11-11
    The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.
  • Synthesis of Gerfelin and Related Analogous Compounds
    作者:Md. Sadequl ISLAM、Mitsuhiro KITAGAWA、Masaya IMOTO、Takeshi KITAHARA、Hidenori WATANABE
    DOI:10.1271/bbb.60287
    日期:2006.10.23
    4-dihydroxy-6-methylbenzoic acid and 3,4,5-trihydroxytoluene, respectively. An effective ligand, 2-(di-tert-butylphosphino)biphenyl, was used in the palladium-catalyzed diaryl ether-forming reaction. Five analogous compounds of gerfelin were also synthesized for a study of the structure-activity relationship.
    Gerfelin是一种从白僵菌(Beauveria felina)QN22047的培养液中分离得到的人香叶基香叶基二磷酸香叶酯(GGPP)合酶的抑制剂,从2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸和3,4,5开始,分4步和3步合成-三羟基甲苯。有效的配体2-(二叔丁基膦基)联苯被用于钯催化的形成二芳基醚的反应。还合成了五种类似的gerfelin化合物,用于研究结构-活性关系。
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